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in piccolissima quantità ; mentre invece, si forma, per eliminazione di una 

 molecola di anidride carbonica, il vero acido metachimlinbenzo carbonico : 



« Dmante la reazione sembra inoltre che una parte dell'acido a-ami- 

 doftalico si trasformi in acido meta-amidobenzoico, per cui da questo si ottiene 

 poi, per la reazione di Skraup, l'acido amchinolinbeMMocarbonico. 



» Confrontando il mio lavoro con quello dell'illustre chimico di Vienna 

 si nota con piacere la concordanza dei risultati. Le proprietà del nuovo acido 

 metachinolinbenzocarbonico da me descritte corrispondono quasi perfettamente 

 a quelle trovate dallo Skraup : soltanto due o tre lievissime differenze si 

 possono riscontrare ; e tra queste, la più notevole, riguarda il punto di fu- 

 sione che egli fissa a 247°, mentre dalle mie esperienze risulterebbe essere 

 tra 248,5 e 250° ». 



Chimica,. — Un nuovo omologo della Sarcostna. Acido « metìl- 

 ammido-valerianico normale. CH 3 CH 2 CH 2 (OH, NHCH 3 ) C0 2 H. Nota 

 dei dottori A. Menozzi e C. Belloni, presentata dal Socio Cannizzaro 

 a nome del Socio Koerner. 



« In relazione ad altri lavori in corso in questo laboratorio intorno agli 

 ammido-acidi della serie grassa, e nell' intendimento di fornire pei lavori me- 

 desimi la maggior quantità possibile di materiale, abbiamo voluto preparare 

 nuovi termini della serie che comincia colla Sarcosina, od acido metil-ammido- 

 acetico. In questa serie manca fra gli altri finora il derivato corrispondente 

 all'acido valerianico normale. Ora abbiamo colmata questa lacuna col prepa- 

 rare l'acido a metil-ammido-valerianico normale, e riteniamo opportuno far 

 conoscere le principali proprietà della nuova sostanza e quelle di alcuni suoi 

 sali da noi preparati e studiati. 



« Preparazione. Siamo partiti dall'aldeide butirrica normale e l'abbiamo 

 fatta reagire con acido prussico concentrato a quantità equimolecolare, riscal- 

 dando dapprima a dolce calore, da ultimo fino a 100°. Poscia abbiamo aggiunta 

 la quantità voluta di metil-ammina, riscaldando indi di nuovo poco a poco e 

 spingendo in ultimo fino a 100°. Impiegando metil-ammina in soluzione acquosa, 

 al termine della reazione si hanno due strati, uno acquoso sotto, ed uno oleoso 

 sopra. L'olio soprastante è il nitrite della sostanza cercata, e questa abbiamo 

 potuto ottenere coi soliti procedimenti, cioè trattando con acido cloridrico 

 concentrato, poscia saponificando mediante prolungata ebollizione con acido 

 cloridrico diluito. Finita la saponificazione abbiamo evaporato a secchezza, 



COOH 



