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poco solubile nell' etere acetico , ed ancor meno nel benzolo , toluene e nel- 

 l'etere petrolico. 



* La costituzione del nuovo acido viene svelata dal suo prodotto di ulte- 

 riore ossidazione, che è un acido pìrroldicarbonico. L'ossidazione però non 

 riesce col camaleonte, del resto è noto, che anche l'acido pirrilgliossilico viene 

 completamente bruciato da questo ossidante, senza dare l'acido carbopirrolico, 

 che invece si ottiene per fusione con potassa caustica, ed anche nel presente 

 caso quest' ultima reazione ci ha dato il risultato voluto. Va notato però che 

 il diacetilpirrolo, direttamente fuso con potassa, non dà l'acido dicarbonico, 

 mentre il pirrilmetilchetone viene trasformato dalla potassa fondente nel- 

 l' acido monocarbonico. Per la fusione con potassa venne usato il sale potas- 

 sico che si ottiene direttamente portando a secco il liquido giallo che con- 

 tiene il prodotto di ossidazione del diacetilpirrolo col camaleonte. L'opera- 

 zione si fa in un crogiuolo d'argento impiegando un eccesso di potassa, si 

 continua a riscaldare fino che la massa , che è gialla in principio , diventa 

 bianca, e fino che un saggio della medesima , trattato con acido solforico 

 diluito ed agitato con etere, dà un acido che precipita in bianco col nitrato 

 d'argento e non più in giallo. Ad operazione terminata si scioglie la massa 

 fusa nell'acqua, si acidifica con acido solforico diluito e si estrae parecchie 

 volte di seguito con etere. Svaporando la soluzione eterea, si ottiene l'acido 

 dicarbonico in forma di una massa cristallina d'un colore grigiastro. 



« Il composto così ottenuto viene purificato facendolo cristallizzare parec- 

 chie volte dall'alcool bollente, diluito con il doppio volume d'acqua, ed agi- 

 tando la soluzione con nero animale. Per lento svaporamento della soluzione 

 sull'acido solforico, si depongono delle croste cristalline bianche, alle quali 

 l'acqua non aderisce che difficilmente. Un altro modo di purificazione del 

 nuovo acido , è quello di trasformarlo , passando per il sale argentico , nel- 

 l'etere metilico, purificare quest' ultimo con alcune cristallizzazioni dall' acqua 

 bollente, ciò che riesce molto facilmente, e saponificare l'etere con la potassa. 

 Dalla soluzione acidificata con acido solforico diluito , l'etere estrae il com- 

 posto quasi puro, che può venire ottenuto subito allo stato di perfetta pu- 

 rezza, facendolo cristallizzare alcune volte dall' alcool acquoso. 



« L'ossidazione dell' acido carbopimlgliossilico con la potassa avviene 

 nettamente, ed il rendimento di acido dicarbonico è soddisfacente. 



« L'analisi del nuovo acido venne eseguita su di un campione di ma- 

 teria seccata nel vuoto sull'acido solforico ed indi a 100° fino a peso costante. 

 Sembra che esso contenga acqua di cristallizzazione in quantità variabili colla 

 concentrazione delle soluzioni. 



0,1624 gr. di sostanza dettero 0,2770 gr. di C0 2 e 0,0530 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti : • 



faoyato_ calcolato per C 6 H 5 N0 4 



C 46,52 ""ImT" 

 H 3,62 3,23 



