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quale, dopo evaporazione, lo lascia in istato di perfetta purezza. Ha un odore 

 acutissimo, resinoso; non. si può distillare perchè verso i 150° si decompone 

 in modo analogo al suo omologo inferiore; è liquido alla temperatura ordi- 

 naria a differenza dell'etilico che è cristallizzato. Con ammoniaca alcoolica 

 dà un precipitato cristallino che probabilmente è l'ammide dell'acido propil- 

 xantogenico. L'analisi di questo composto ha dato risultati concordanti cal- 

 colando per la forinola su esposta che ho creduto doverglisi attribuire per 

 l'analogia di formazione coli' omologo inferiore. 



Composizione centesimale 



calcolata per C 8 HnQ.,S j 

 C 35,55 

 H 5,18 

 0 11,87 

 S 47,40 



C 

 H 

 0 

 S 



trovata 



"303" 



5,18 



100,00 



Propilxanlogenato (Il Metile 

 OC 3 H" 



C = S 



\ 



SCH 3 



■ Questo etere si ottiene riscaldando a ricadere per 48 ore un miscuglio 

 di propilxantogenato potassico, alcool metilico e joduro di metile. Si tratta 

 poi con acqua e si separa un olio, il quale, convenientemente lavato ed asciu- 

 gato, può distillare. È di color giallo paglia, di odore nauseante agliaceo; 

 bolle alla temperatura di 202,l°-203,6° alla pressione barometrica corretta 

 di mm. 748,93 (termometro immerso nel vapore). 



« È isomero dell' etilxantogenato di etile che bolle a 200°. 



« L'analisi elementare ha corrisposto perfettamente al calcolato per la 

 forinola data, la quale poi ha avuto una più ampia conferma per la densità 

 di vapore determinata col metodo cL Meyer e col metodo di Hofmann modi- 

 ficato da Bruhl. 



Composizione centesimale 

 calcolata per C,-,HioOS 2 



C 



H 



0 



s 



40,00 

 6,66 

 10,68 

 42,66 



C 

 H 

 0 



S 



trovata 

 *3X6T 



6,60 



100,00 



