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« La quantità di base ottenuta corrisponde alla quantità di cloridrato di 

 fenilidrazina separatosi e quindi fra le due clorocanfore v'ha solo divergenza 

 nel grado di reazionabilità, perchè nelle stesse condizioni l'isomero fusibile 

 a 92° si trasforma quasi completamente nella base diidrazinica. 



« Dalle esperienze descritte rimane confermato che le due canfore mono- 

 clorurate di Cazeneuve sono isomeri fisici, e che la canfora cristallizzata in 

 prismi è identica a quella di Roberto Schifi, ottenuta dall'acido clorocanfocar- 

 bonico. 



« Inoltre ho dato al mio collega dott. Ciuci professore di materia medica 

 un po' delle due sostanze per studiarne compara. ivamente l'azione sull'organismo, 

 ed il detto professore gentilmente mi comunica che : le due clorocanfore di 

 Cazeneuve non presentano differenze apprezzabili nell'azione. 



« Il prof. Curci farà oggetto di una Nota speciale l'azione di queste 

 due clorocanfore comparativamente ad altri preparati della serie della canfora. 



« Ho dimostrato in seguito che l'atomo di cloro occupa nelle molecole 

 di questi due derivati la stessa posizione che occupa il bromo nella bromo- 

 canfora perchè tutti e tre danno la stessa canni difenildiidrazina. 



« Finalmente posso concludere, che se nella molecola della canfora esiste 



un gruppo C === 0 aldeidico od acetonico caratterizzato dalla formazione della 



canfofenilidrazina, questo gruppo si conserva nei derivati bromurato e clo- 

 rurati, fatto che è rappresentato dalle forinole seguenti : 



(PH 1G = C = 0 C°H 15 Br = C = 0 C 9 H 15 C1 = C = 0 



canfora bromo-canfora clorocanfora 



- Preparerò la cloro-canfora di Wheeler e ne studierò l'azione sulla fenil- 

 idrazina, come pure spero quanto prima di potere presentare a questa Acca- 

 demia il risultato dello studio sui prodotti di trasformazione della canftldi- 

 fenildiidrazina * . 



Chimica. — Sul joduro di trimetilpropilammonio e sui prodotti 

 di decomposizione dell" idrato corrispondente. Nota di Tommaso 

 Langeli, presentata dal Socio Cannizzaro C). 



" Non essendo noti finora i prodotti che si ottengono per l'azione del 

 joduro di metile sulla propilammina, mi sono proposto di preparare il joduro 

 di trimetilpropilammonio e di ottenere il corrispondente idrato, per istudiare 

 se nella decomposizione di questo fosse possibile avere il propilene, come 

 dall' idrato di trimetiletilammonio è stato ottenuto l'etilene. 



e Comunico a codesta Accademia nella presente Nota il risultato delle 

 mie ricerche. 



(') Lavoro eseguito Bell'Istituto Chimico di Roma. 



