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di platino, die' subito il precipitato giallo cristallino del cloroplatinato, il 

 quale, fatto cristallizzare dall'acqua bollente leggermente acida per acido 

 cloridrico e lasciato nel vuoto sull'acido solforico fino a peso costante, dette 

 all'analisi numeri, che conducono alla forinola: 



[C 3 H 7 (CH 3 ) 3 NCl] 2 .Pt CU. 



I. da 0,4877 gr. di sostanza si ebbero 0,4218 gr. diC0 2 e 0,2390 gr. di H 2 0. 



II. 0,2516 gr. di sostanza lasciarono dopo la calcinazione 0,0800 gr. di platino. 



« In 100 parti : 



trovato calcolato per H 7 (CH 3 ) 3 NC1] 2 Pt CU 



T ÌT " ' ~~~~ 



C 23,58 — 23,54 



H 5,43 — 5,23 



Pt — 31,79 31,80 



i Prima di venire alla seconda parte del mio assunto, a studiare cioè 

 la decomposizione dell'idrato di trimetilpropilammonio, credo opportuno di 

 esaminare la natura delle basi liberate dalla potassa ed avute nelle distilla- 

 zioni con vapore acqueo. 



« I primi prodotti delle singole distillazioni formati dalla base libera 

 furono separate con potassa dall'acqua, che contenevano e distillati in seno 

 a potassa fusa di recente. Passarono dai 55° ai 60°, temperatura alquanto 

 superiore al punto di ebollizione della propilammina pura (49°). Trattai 

 quindi una porzione della base ottenuta con acido cloridrico fino a reazione 

 marcatamente acida, e ne precipitai frazionatamente il cloroplatinato, impie- 

 gando da principio il cloruro di platino in difetto. Questi cloroplatinati seccati 

 nel vuoto sull'acido solforico dettero all'analisi i seguenti numeri : . 

 l a frazione: platino 36,06 % 

 2 a » 35,95 » 



3 a » » 35,52 » 



« Precipitazioni frazionate con cloruro di platino feci pure sulle seconde 

 porzioni acquose del distillato con vapore acqueo, acidificate con acido clo- 

 ridrico e concentrate. 



« Le analisi di questi nuovi cloroplatinati condussero ai seguenti risultati : 



l a frazione: platino 36,91 % 



2 a » » 36,78 » • 



3 a » 35,99 » 



« Ora essendo le quantità di platino richieste per le forinole : 



(C 3 H 7 NH 2 H Cl) 2 Pt Cl 4 , 



[C 3 H 7 NH (CH 3 ) H Cl] 2 Pt Cl ( , 



[C 8 H 7 N (CH 3 ) 2 H C1J 2 Pt Cl 4 , 

 rispettivamente 36,87 ; 35,01 e 33,33 % ; ho potuto dedurre in forza delle 

 descritte analisi, che per l'azione del joduro di metile sulla propilammina 



