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Derivati metallici. 



« Questa sostanza avendo il comportamento di un fenol cercai di pre- 

 pararne dei derivati metallici. Sciogliendone una certa quantità nel calcolato 

 di idrato di potassio in soluzione acquosa, ed evaporando nel vuoto, si otten- 

 gono delle croste giallo sporche, mentre il prodotto si altera in gran parte. 

 Non essendo questo prodotto analizzabile, preparai il fenato baritico, ottenen- 

 dolo in forma di croste cristalline giallo verdi, che dovetti analizzare senza 

 determinare l'acqua di cristallizzazione, nè purificarle, per la loro alterabilità 

 specialmente a caldo. 



« Contengono Ba'/o 32,93 invece di Ba% 38,81. 



« Da esse separando il bario con un acido, riottenni la sostanza primi- 

 tiva, che ricristallizzata mostrava il proprio punto di fusione e le altre sue 

 proprietà. 



Acetilclerivato. 



« Siccome in questo caso la differenza di composizione fra un mono ed 

 un biacetilderivato è superiore agli errori dell'analisi organica, allo scopo 

 di determinare il numero degli ossidrili del nuovo fenol, ne preparai l'acetil- 

 derivato, scaldandolo a ricadere con anidride acetica ed acetato sodico fuso. 

 Diluendo poi con acqua, ebbi un precipitato cristallino, che lavato, seccato, 

 e cristallizzato dall'alcole, fondeva a 92° -94° (non corretto), 

 gr. 0,5135 di sostanza ossidati in tubo chiuso con acido nitrico diedero 



gr. 0,4068 di BaS0 4 

 gr. 0,2459 di sostanza bruciati con cromato di piombo diedero gr. 0,5742 

 di C0 2 e gr. 0,0999 di H 2 0. 

 calcolato per C 12 H 8 0 2 S(C 2 H 3 0) 3 calcolato per C 13 H 8 0 2 S (C> H 3 0) trovato 

 C°/o 63,57 64,61 63,68 



H% 4,63 4,61 4,51 



0%. 21,19 18,46 

 S% 10,59 12,30 10,87 



« Questo acetilderivato, bollito con acqua per un'ora, non si altera 

 totalmente, poiché seccato fonde a 84° -86°. Si scompone facilmente bollen- 

 dolo con potassa caustica diluita. Dalla soluzione l'anidride carbonica preci- 

 pita la sostanza primitiva p. f. 149° -150°. 



« Il nuovo fenol non dando composti col mercurio, ed essendo molto 

 stabile all'aria, lascia credere che non contenga solfidrile, perchè i mercaptamii 

 aromatici sono spontaneamente ossidabili, e danno mercaptidi mercuriali. 

 L'analisi dell' acetilderivato non lascia dubbio sul numero degli ossidi-ili del 

 nuovo fenol, per cui non resta per esso che una sola forinola possibile e cioè : 



/C 6 H* OH 

 K 



\C 6 H 4 OH , 



Rendiconti — Vol. II. 83 



