﻿rimandando a più tardi lo studio delle isomerie di posizione. Questo corpo 

 è un diossitiobensol, che chiamerei tiodifenol nel senso di tioanilina, se non 

 fosse invalso l'uso di chiamare tiofenol il fenilmercaptamio. Dalla sua strut- 

 tura appare possibile ottenerlo (od un suo. isomero) dalla tioanilina di Mera 

 e Weith (Beri. Ber. IV, 384) e difatto il sig. Krafft (Beri. Ber. VII, 1164) 

 descrive un ossitiobenzol ottenuto decomponendo con acqua il solfato di dia- 

 zotiobenzol che fonde a 143°- 144°, che potrebbe essere identico a quello 

 da me ottenuto ( J ). 



* Sembra inoltre possibile che per ossidazione in condizioni opportune 

 si deva ottenere da esso un prodotto identico od isomero alla ossisolfobenzide 

 di Annaheim (Beri. Ber. VI, 1306). 



« I prodotti che si formano nella reazione fra bicloruro di solfo e fenol 

 sono diossitiobenzolo edacido cloridrico ( 2 ) : essa può dunque simboleggiarsi 

 così : 



2(C 6 H 5 OH) + S Cì 2 = S (C 6 H 4 OH) 2 + 2(H CI). 



Ma esperienze apposite mi hanno dimostrato che l'acetilfenol non reagisce 

 più sul bicloruro di solfo, (il protocloruro di solfo neppure a 138°) e che 

 quindi l'eliminazione di idrogene non si fa dal nucleo benzolico, ma dall'os- 

 sidrile fenico. 



* Questo non appare dalla precedente equazione, cbe rappresenta solo i 

 prodotti iniziali e finali. 



« Il modo più semplice di spiegare questo fatto sta nell' ammettere che 

 in ima prima fase della reazione l'idrogene dell' ossidi-ile fenico si unisca al 

 cloro del bicloruro di solfo, eliminandosi acido cloridrico, e si formi l'etere 

 fenico dell'acido idrosolforoso, composto poco stabile, così : 



f TT OTT C1 \ C 6 H 5 — 0\ 



l 6 ii 5 UH ^ g== X S4-2(HC1) 



C 6 H 5 OH + cl / C 6 H 5 = 0X ^ 



(1) Non avendo più il sig. Krafft dal 1874 accennato a continuare lo studio di questo 

 fenol, ed avendolo io ottenuto per tutt'altra reazione, mi credo in diritto di continuarne 

 lo studio. 



( 2 ) In questa equazione non si tiene conto della resina che si forma sempre in quan- 

 tità più o meno forte, a seconda che la temperatura delle soluzioni è stata mantenuta 

 meno o più bassa, e che si precipita per la prima dalla soluzione alcalina del prodotto 

 greggio per azione dell'anidride carbonica. 



Essa è prodotta da una azione secondaria, e probabilmente dal protocloruro, forma- 

 tosi per dissociazione del bicloruro, nell'inevitabile riscaldamento dei liquidi. 



Trattata con idrogene nascente, sviluppa idrogene solforato, e si converte in gran 

 parte in diossitiobenzolo. Probabilmente è un diossiditiobenzolo. Non sono ancora riescito a 

 metterla in stato analizzabile. 



