des Calciumsiüfats mit Baryt und Cölestin. 



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weghelfen. Weit besser als das HAusMANN'sche Verfahren 

 erscheint mir das hier befolgte, die zu prüfenden Sub- 

 stanzen unter möglichst gleichen Versuchsbedingungen her- 

 zustellen und ohne Zuhilfenahme hypothetischer Formen den 

 Habitus der einen Kristallart mit dem der anderen zu ver- 

 gleichen. 



Schließlich möge hier noch die Vermutung Platz finden, daß 

 die Anhydritkristalle von Santorin vielleicht mit unserem Met- 

 anhydrit identisch sind. Leider sind diese durch K. v. Fritsch 

 aufgefundenen und durch Hessenberg (Min. Notizen No. 10. 

 Abh. d. Senckenb. naturforsch. Ges. 8. Frankfurt a. M. 1871) 

 genauer beschriebenen Kristalle nicht von meßbaren natür- 

 lichen Flächen umgrenzt, so daß man auf Spaltstücke bei der 

 Untersuchung angewiesen ist ; jedoch vermute ich wegen des 

 abnormen Verhaltens der Santoriner Anhydritvarietät gegen- 

 über einer Erhitzung, sowie deshalb weil ihre Bildungs weise 

 unter den natürlichen Vorkommen noch am ehesten der Er- 

 zeugungsweise des Metanhydrit nahekommt, die Übereinstim- 

 mung beider Varietäten. Denn im Gegensatz zu den gewöhn- 

 lichen sedimentären Vorkommen des Anhydrit ist dasjenige 

 von Santorin ebenso wie das seltene Vorkommen von Anhydrit 

 auf Vesuvlaven ziemlich hohen Temperaturen ausgesetzt ge- 

 wesen, wie sie in unserem Fall durch die siedende kon- 

 zentrierte Schwefelsäure hervorgebracht waren. 



Das Unterscheidungsmerkmal der bei höheren Tempera- 

 turen gebildeten Ca S O^-Varietäten von den sedimentären be- 

 steht darin, daß letztere, also die gewöhnlichen Varietäten 

 beim Erhitzen längs den Flächen der vollkommensten Spalt- 

 barkeit einen perlmutter- oder metall ähnlichen Glanz annehmen, 

 daß hingegen die ersteren, also die von Santorin stammenden 

 sowie die von mir als „Metanhydrit" bezeichneten, nichts von 

 einer derartigen Veränderung erkennen lassen ^ Hessenberg 



^ Bei besonders starkem Erhitzen werden die Metanbydritkristalle 

 milchigweiß und zwar vorzugsweise die nicht vollkommen farblosen; es 

 war bei der Darstellung, welche in einem lange andauernden Abdampfen 

 bestehen mußte (wenn die Kristalle nicht gar zu klein bleiben sollten) un- 

 vermeidlich, daß durch die Zersetzungsprodukte organischer Stoffe sich die 

 Schwefelsäure bräunte und diese Bräunung übertrug sich auf manche Kri- 

 stalle in ziemlich hohem Maße , solche Exemplare verloren beim Glühen 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1907. Bd. I. 10 



