Kristallographie. 31iueralpliysik. Miueralcliemie etc. 



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Die Eechuimgen Averden für An ort Iii t numerisch im einzelnen durch- 

 geführt, auch wird das Problem einer Umformung der Elemente behandelt, 

 indem besonders der Zusammenhang zwischen den Linearelementen und 

 den Polarelementen formuliert wird. Schließlich weist Verf. noch auf die 

 rnterschiede hin, welche die gnomonische Projektion bezüglich des oberen 

 und unteren Endes eines triklinen Kristalls erkennen läßt. 



E. Sommerfeldt. 



Oti. Leenhardt: Sur la vitesse de cristaUisation des 

 «olutions sursaturees. (Compt. rend. 141. p. 188. 1905.) 



Verf. hat für übersättigte Lösungen dieselben Eesultate erhalten 

 wie Tammann für unterkühlte Schmelzen. Bei Natriumacetat erreicht die 

 Kristallisationsgeschwindigkeit ihr Maximum bei 25°, bleibt bis — 20° kon- 

 stant und ist nur in diesem Intervall unabhängig vom Durchmesser des 

 benutzten Eöhrchens , dabei eine Konstante aber nur für die betreffende 

 Lösung; für verschiedene konzentrierte Lösungen variiert sie und erreicht 

 ihr Maximum, wenn das Salz in seinem Kristallwasser geschmolzen ist. 

 Das gilt auch für Lösungen, welche mehr Anhydride enthalten, als dem 

 kristallisierten Salz entspricht , wie sich gut am Xatriumhyposulflt fest- 

 stellen läßt, wo man durch Auflösen des Anhydrides in Wasser oberhalb 

 65" solche Lösungen herstellen kann. Es zeigt sich hier ein Maximum 

 für Lösungen von der Zusammensetzung des Pentahydrates ; sowohl für 

 verdünntere wie für konzentriertere ergaben sich kleinere Werte, und zwar 

 ist für konzentriertere die Verminderung der Kristallgeschwindigkeit pro- 

 portional der Quadratwurzel aus der Menge des Anhydrids, welches in 

 dem kristallisierten Hydrat gelöst erscheint, folgt also demselben Gesetz, 

 das nach Pickardt für Lösungen fremder Substanzen in unterkühlten 

 Schmelzen gelten soll. Ö. Mügge. 



F. Wallerant: Sur la Constitution des corps er istallises. 

 (Compt. rend. 141. p. 768. 1905.) 



Blättchen von Ammoniumnitrat lassen sich unter Erhaltung der 

 Homogenität und der optischen Orientierung auswalzen ; daraus wird ge- 

 schlossen, daß die komplexe Partikel dabei keine Veränderung erfährt, daß 

 ferner weiche und flüssige Kristalle, wenn ihnen überhaupt zeitweilig Gitter- 

 struktur zukommt , diese während der Deformation nicht bewahren , diese 

 demnach auch nichts für die kristallisierten Körper Wesentliches ist. Zur 

 Erklärung der experimentell feststellbaren Homogenität, die sich stets nur 

 auf Stäbchen von endlichen Dimensionen , nicht aber auf beliebig dünne 

 bezieht, genügt nach Verf. in der Tat die Annahme, daß die gleich orien- 

 tierten Partikel einander so genähert sind, daß der Messung noch zugäng- 

 liche dünne Stäbchen konstante Mittelwerte der Eigenschaften geben. 

 Daß solche Körper noch von ebenen Flächen begrenzt seien . kann man 

 nicht erwarten, diese werden vielmehr nur noch unter günstigen Umständen 



