Kristallographie. Miueralpbysik. Mineralchemie etc. -13- 



ist, indem man von der Tatsache ausgeht, daß eine Atomgriippe nur dann 

 durch ihr charakteristisches Spektrum zu erkennen ist, wenn sie sich mit 

 dem Molekül in lockerer Bindung befindet , daß aber Atome oder Atom- 

 gruppen im Molekül sich nicht einzeln bemerkbar machen. 



Max Bauer. 



Otto Brill : Über die Dissoziation der Erdalkalien und 

 des Magnesiumcarbonats. (Zeitschr. f. anorgan. Chem. 45. p. 275 

 —292. 1905.) 



Als Dissoziationstemperatur für Carbonate wird die Temperatur be- 

 zeichnet, bei der der Dissoziatiousdruck der gasförmigen Kohlensäure gleich 

 einer Atmosphäre ist. Zur Bestimmung der Temperatur wurde in einem 

 kleinen elektrischen Platindrahtofen ein Magnesiarohr erhitzt, durch welches 

 ein Strom getrockneter Kohlensäure geschickt w^irde und in dem sich in 

 einem kleinen Platinkörbcheu die Substanz befand. Calciumcarbonat, 

 aus reinem isländischen Doppelspat durch^Auflösen in H Cl und Fällen mit 

 Ammouiumcarbonat rein dargestellt, ergab als Dissoziationstemperatur 825°, 

 Strontiumcarbonat, ebenfalls rein dargestellt. 1155". Magnesium- 

 carbonat erleidet stufenweise Zersetzung unter Bildung einer ganzen 

 Keihe von basischen Carbonaten. R. Brauns. 



A. E. H. Tutton: Die Stellung des Ammoniums in der 

 A 1 k a 1 i r e i h e. Eine Untersuchung des schwefelsauren und 

 des s e 1 e n s a u r e n A m m o n i u m - M a g n e s i u m s und Ammonium- 

 Zinks. (Zeitschr. f. Krist. 41. 1905. p. 321—380. Mit 15 Textfig.) 



Indem für alle Einzelheiten der Untersuchungen des Verf. 's auf das 

 Original verwiesen wird, seien hier nur die Schlußfolgerungen mitgeteilt, 

 wie er sie selbst zusammengefaßt hat. 



Die Hauptresultate dieser Untersuchung sind sehr ähnlich denjenigen, 

 welche aus dem Studium des schwefelsauren Ammoniums (dies. Jahrb. 1905, 

 I. -184-) und seiner Vergleichung mit den früher untersuchten Sulfaten 

 von Kalium. Rubidium und Cäsium gezogen worden sind. Die Unterschiede 

 sind hauptsächlich durch die Differenz kristallographischer Symmetrie ver- 

 anlaßt. Die rhombische Eeihe normaler Sulfate und Selenate zeigt äußerst 

 geringe Kristallwinkeldifferenzen; in der Tat ist die maximale Differenz 

 zwischen einem Kalium- und einem Cäsiumsalze nur 11'. Entgegengesetzt 

 zeigen die monosymmetrischen Doppelsulfate und Doppelselenate Differenzen, 

 w^elche zwei Grad überschreiten, im Maximum 141' bei den jetzt unter- 

 suchten Salzen. 



Es war vielleicht zu erwarten, daß die Ersetzung eines so viel 

 größeren Teils des Moleküls, als das Alkalimetall des einfachen Salzes 

 RgSO^ resp. ,E.2 Se 0^ bildet, von einem größeren Betrage der Winkel- 

 veränderung begleitet werden würde, als wenn dieselbe Ersetzung in dem 

 sehr viel größeren Moleküle des Doppelsalzes M (S Ojo . 6 H., 0 , resp. 



