-14- 



Mineralogie, 



E2 M(Se04)2 . 6H2 0 stattfindet, in welchem das Alkalimetall einen viel 

 kleineren Teil bildet. Es scheint aber hier die Symmetrieordnung eine 

 Kolle zu spielen , in dem Sinne , daß . je höher die Symmetrie ist , desto 

 geringer die Winkelveräuderung zwischen den äußeren Kristallflächen zu 

 sein scheint, wenn ein Glied der die Salzreihe bildenden Familienreihe 

 von Metallen oder Radikalgruppen das andere ersetzt. Es emphasiert 

 auch den vorherrschenden Einfluß des Alkalimetalls auf die kristallo- 

 graphischen Eigenschaften der Salze. Es ist daher viel leichter, die Stellung 

 der Ammoniumgruppe, NH^, in der Doppelsalzreihe zu bestimmen, was 

 die äußere Morphologie der Kristalle betrifl't, als im Falle der Reihe der 

 einfachen Salze. 



Die Ersetzung von Kalium durch die Ammoniumgruppe wird von 

 Veränderungen der Winkel zwischen den Kr istall flächen begleitet 

 in derselben Richtung, als wenn Kalium durch Rubidium oder Cäsium 

 ersetzt wird, und sowohl der durchschnittliche Betrag als auch der maxi- 

 male Betrag der Veränderung ist approximativ derselbe, als wenn Cäsium 

 für Kalium eingeführt wird. Der monosymmetrische Grundwinkel ß folgt 

 derselben Regel , denn der Wert bei sämtlichen hier jetzt beschriebenen 

 Ammoniumsalzen ist innerhalb 10' identisch mit dem Wert für das analoge 

 Cäsiumsalz. 



Eine neue Tatsache, was die Beziehungen der drei Alkalimetalle be- 

 trifft, ist auch entdeckt worden, nämlich, daß die durchschnittlichen und 

 die maximalen Veränderungen der Interflächenwinkel, wenn Kalium durch 

 Rubidium oder Cäsium ersetzt wird, approximativ direkt im Verhältnisse 

 der Veränderung des Atomgewichts stehen. Denn die Werte für die Ein- 

 führung von Rubidium sind beinahe genau die Hälfte der Werte für die 

 Einführung von Cäsium. 



Die morphologischen Achsenverhältnisse des Ammoniumsalzes 

 jeder Gruppe sind sehr ähnlich denen der Kalium-, Rubidium- und Cäsium- 

 salze der Gruppe und liegen in der Regel innerhalb der Grenzen der letz- 

 teren. Die wahren Achsenbeziehungen der vier Salze jeder Gruppe werden 

 aber nur von den topischen Achsenverhältnissen angedeutet, welche durch die 

 Verbindung der kristallographischen Achsenverhältnisse mit dem Molekular- 

 volumen erhalten werden , und welche die Entfernungen längs der drei 

 kristallographischen Achsenrichtungen, der Zentren angrenzender Struktur- 

 einheiten , repräsentieren (vorausgesetzt, daß man unter einer Struktur- 

 einheit ein ganzes Molekül R^ M (S OJ, . 6H2 0 resp. Rg M (Se OJ2 . 6H2 0 

 versteht). 



Die spezifischen Gewichte folgen der Ordnung der Molekular- 

 gewichte der Salze; das Molekularvolumen aber des Ammoniumsalzes 

 jeder Gruppe ist beinahe identisch mit demjenigen des Rubidiumsalzes 

 derselben Gruppe. 



Die topischen Achsenverhältnisse deuten an , daß die Aus- 

 dehnung der Struktureinheit (die Zunahme der Entfernung der Zentren 

 angrenzender Struktureinheiten) längs jeder der drei kristallographischen 

 Achsen, wenn Kalium durch Ammonium ersetzt wird, beinahe identisch 



