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Mineralogie. 



Verf. nimmt an, daß bei Kristallen das thermodynamische Potential 

 in Abhängigkeit von der Richtung stehe, so daß auch kristallographisch 

 verschiedenen Flächen ein ungleicher Lösungsdruck zukommen soll. 



Auf Grund dieser theoretischen Auffassung erklärt Verf. es für mög- 

 lich, daß Kristalle in der Umgebung eines Teiles der Begrenzungsflächen 

 innerhalb einer solchen Lösung, weiche für andere Flächen des gleichen 

 Kristallindividuums übersättigt ist, sich auflösen. Auf den schon in 

 Lehmann's Molekularphysik gegen diese Auffassung gemachten Einwand, 

 daß in einem solchen Fall ein Perpetuum mobile 2. Art realisierbar wäre, 

 wird nicht eingegangen. Auch die (vom Verf. nicht abgeleitete , aber 

 leicht aus seinen Voraussetzungen beweisbare) Folgerung, daß der Schmelz- 

 punkt eines Kristalls mit der Richtung variieren könne , erscheint dem 

 Ref. sehr paradox und durch die Erfahrung nicht bestätigt. Die vom 

 Verf. zum empirischen Beweis herangezogenen Beobachtungen früherer 

 Autoren über die Lösungsgesch windigkeiten erlauben keine einfachen 

 Schlüsse über die Werte der Lösiichkeiten selbst (siehe das folgende Ref. 

 und Rockels, Centralbl. f. Min. etc. 1906. p. 664). 



E. Sommerfeldt. 



P. Pavlow: Über die Abhängigkeit zwischen der Kri- 

 stallform und dem Zustande der Lösung. (Zeitschr. f. Krist. 

 40. p. 555—561. 1905.) 



Ausgehend von seinen Anschauungen über das thermodynamische 

 Potential eines mit seiner Lösung im Gleichgewicht befindlichen Krystalls 

 (vergl. das vor. Ref.) beweist Verf., daß bei Zusatz eines solchen Fremd- 

 körpers zur Lösung, welcher mit der in beiden Phasen vertretenen Sub- 

 stanz ein Ion gemeinsam hat, das vektorielle thermodynamische Potential 

 der Kristallflächen sinkt; wenn aber der Fremdkörper kein Ion mit dem 

 anderen gemeinsam hat, so steigt das thermodynamische Potential der 

 Kristallflächen. 



Im Anschluß hieran bespricht Verf. kurz die Beobachtungen, welche 

 über die Abhängigkeit des Kristallhabitus einer Substanz von seinem 

 Lösungsmittel vorliegen. 



Solange es dem Verf. nicht gelingt, diejenigen Bedenken zu zer- 

 streuen, welche seinen Grundauffassungen über das thermodynamische 

 Potential der Kristalle entgegenstehen (vergl. das vor. Ref.), scheinen 

 dem Ref. auch die jetzigen Schlüsse nicht zwingend. 



B. Sommerfeldt. 



Hilda G-erhart: Über die Veränderungen der Kristall- 

 tracht von Doppelsulfaten durch denEiufluß von Lösungs- 

 genossen. (TscHERM. Min. u. Petrogr. Mitt. 24. p. 359—416. 1906; 

 auszugsweise ibid. p. 328.) 



Die Untersuchungen erstrecken sich auf einige Glieder der isomorphen 

 Reihen der Doppelsulfate, welche nach den Formeln 



