F. Cornu, Mineralogische u. minerogenetische Beobachtungen. 23 



dieses eine höchst vollkommene Spaltbarkeit nach dem Hexa- 

 eder auf. Die Substanz ist im Gegensatz zum Chlorsilber 

 lichtbeständig*. 



Eine Bestimmung des spezifischen Gewichtes und des 

 Brechungsindex liegt nicht vor: desgleichen wird nichts über 

 etwa vorhandene optische Anomalien erwähnt. 



Nach den Analysen enthält das Mineral 3 — 117o Chlor- 

 silber. 



Dana scheint die Spezies für etwas zweifelhaft gehalten 

 zu haben : er führt den Huantajayit als silberhaltige Varietät 

 von Steinsalz auf, bemerkt aber dazu ausdrücklich: „falls 

 homogen". 



Die Isomorphie des Chlornatriums mit dem Chlorsilber 

 ist in neuerer Zeit durch die Untersuchungen von Gossner, 

 auf die im weiteren näher eingegangen werden soll , außer 

 Zweifel gestellt, doch hat das von Gossner dargestellte Pro- 

 dukt eine andere Zusammensetzung wie der Huantajayit, es 

 enthält nämlich 92,21—94,01 7^ AgCl. 



Vor Gossner hat bereits Retoers die Existenz von 

 Chlorsilber-Chlornatriummischkristallen erwähnt. 



Eine Substanz, welche in ihrer Zusammensetzung und 

 ihren Eigenschaften mit dem Naturprodukt völlig überein- 

 stimmen dürfte, erhielt ich in nachstehender Weise. 



Ein frisch gefällter und gut ausgewaschener Niederschlag 

 von AgCl wurde bei Zimmertemperatur in eine gesättigte, 

 stark ammoniakalische Chlornatriumlösung eingetragen, so daß 

 die Lösung in bezug auf das Chlorsilber nicht völlig ge- 

 sättigt war. 



Diese Lösung wurde in enghalsigen Kolben in einem 

 dunkeln Eaum mehrere Wochen hindurch der Verdunstung 

 überlassen. Nach dem Entweichen eines Teils des Ammoniaks 

 schieden sich zunächst an den Wänden der Gefäße Kriställchen 

 von Chlorsilber von über 1 mm Länge ab, die oktaedrischen 

 Typus besaßen, aber auch von Hexaederflächen begrenzt waren ^ 



U. d. M. ließen sie eine schwache anomale Doppel- 

 brechung, mit Sektorenteilung verbunden, erkennen. Die 

 Sektoren zeigten ihre Auslöschung parallel und senkrecht zu 



^ Vergl. Groth, Chemische Kristallographie. Erster Teil. p. 200. 



