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Mineralogie. 



Eisen und Phosphor. Es treten Mischkristalle von Eisen und 

 dem Phosphide FCjP, sowie die Verbindungen Fe^P und FegP auf. Das 

 Gleichgewicht für die Systeme aus Fe, P und C wird kurz erwähnt. 



Eisen-Nickel-Legierungen. Die hier herrschenden Verhält- 

 nisse werden nach den Untersuchungen von Roozeboom, Osmond, Cartaüd^ 

 Rinne u. a. kurz besprochen und graphisch erläutert. R. Brauns. 



Pr. Focke und Jos. Bruckmoser: Ein Beitrag zur Kennt- 

 nis des blau gefärbten Steinsalzes. (Min, u. petr. Mitt. 25, 

 1906. TscHERMAK-Heft. p. 43—60. Mit 3 Textfig.) 



In dem ersten Teil dieser Abhandlung wird über die bisherige ziem- 

 lich ümfangreiche , diesen Gegenstand betreffende Literatur (aufgezählt 

 werden 29 Nuramern von 1862 — 1905) eingehend berichtet. Danach stehen 

 sich vier stark voneinander abweichende Ansichten gegenüber. Die einen 

 glauben, daß überhaupt kein Farbstoff vorhanden sei. Andere suchen ihn 

 unter den organischen Verbindungen , ohne zu einem überzeugenden Re- 

 sultat zu kommen. Ferner wird, besonders für das künstlich gefärbte Salz^ 

 Nag Cl als färbendes Pigment in Anspruch genommen und nachdrücklich 

 auf die alkalische Reaktion hingewiesen. Krentz denkt am ehesten an 

 eine Eisenverbindung als Farbstolf. Endlich wird auch, zuletzt von 

 H. Siedentopf, zu beweisen gesucht, daß freies Na die Blaufärbung ver- 

 ursache. Uber die Blaufärbung von Kaiuitkristallen , vom Kalisalzwerk 

 Asse bei Wolfenbüttel hat Baumgärtel seine Ansicht ausgesprochen 

 (Centralbl. f. Min. etc. 1905. p. 449). 



Im zweiten Teil sind die Ergebnisse der Beobachtungen von Focke 

 zusammengestellt. Danach ist im blauen Steinsalz ein Farbstoff vorhanden. 

 Das wird bewiesen: 1. durch das blaue Strichpulver; 2. die tiefblaue bis 

 schwarze Farbe ; 3. die Unregelmäßigkeit der Umgrenzung ; 4. das Ab- 

 sorptionsspektrum ; 5. die Entfärbung durch Erwärmen. Eine Lösung 

 tiefblauen Steinsalzes von Staßfurt reagierte nicht auf Lackmuspapier und 

 zeigte keine Spur Eisen. Durch RöNTGEN-Strahlen wurde durch das ganze 

 Stück farbloses Steinsalz chamoisgelb bis braun (|^— 4 Stunden). Derblaue 

 Farbstoff zeigte keine Veränderung , wurde höchstens durch Zutreten des 

 Braun grünlich. Pulver bläulich, je nach der Intensität der Färbung des 

 Stücks mehr oder weniger deutlich. Durch Erhitzen farblosen Steinsalzes 

 mit Na-Dämpfen bei höherer Temperatur blau, bei nicht so hoher braun. 

 Letztere Farbe wird nach einer Woche blau oder schmutzig weiß. Die 

 spektroskopische Untersuchung des natürlichen blauen Salzes gab ein breites 

 Absorptionsband im Rot und Orange (A = 630 jt///), bei intensiverem Blau 

 eine völlige Absorption des roten und gelben Lichts. Beim künstlichen 

 blauen Salz entstand ein scharfer Absorptionsstreifen im Gelb (A = 562 ju/n). 

 Beide Färbungen haben also nicht dieselbe Ursache. Eine Lösung natür- 

 lich blauen Salzes ändert das Spektrum nicht. 



Über die Verteilung des blauen Farbstoffes im Steinsalz von Staßfurt 

 haben schon Wittjen und Brecht (Ber. deutsch, ehem. Ges. 1883. p. 1454) 



