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Chimica. — Sui nitrosolfuri di ferro 0). Nota di I. Bellucci 

 e D. Tenditori, presentata dal Socio S. Oannizzaro. 



Parte sperimentale I. 



Le accurate ricerche di Pawel e soprattutto di Marchlewski e Sachs 

 (loc. cit.) hanno posto fuori di dubbio che con i metodi seguiti da Roussin, 

 Demel e Rosenberg si giunge ad un miscuglio più o meno impuro di sali 

 tutti appartenenti al tipo: 



Fe 4 (NO) 7 S 3 X',^H 2 0 (X = K,NH 4 ). 



Questi ultimi tre A., a simiglianza di quello che poi fecero Pawel e Mar- 

 chlewski e Sachs, hanno preparato, come si è visto, i nitrosolfuri facendo 

 agire, sebbene in quantità diverse, sul solfato ferroso un nitrito alcalino (di 

 sodio o di potassio) ed un solfuro o solfidrato alcalino (di sodio, ammonio 

 o potassio). Era logico ammettere anche a priori che, data l'eguaglianza in 

 linea generale della reazione, dovessero questi chimici giungere, a parte la 

 purezza del prodotto ed il maggiore o minor rendimento, allo stesso tipo di 

 nitrosolfuri. 



Spetta a Pawel il merito di avere stabilito per il primo, a forza di ri- 

 petuti tentativi e sempre mantenendosi fedele alla reazione primitiva di 

 Roussin, le proporzioni più opportune delle tre sostanze reagenti, seguendo 

 le quali si ha veramente un buon ricavato di nitrosolfuro. 



Noi abbiamo creduto anzitutto opportuno di preparare il sale di Roussin 

 secondo le norme indicate da Pawel per il sale potassico, nella sua ultima 

 Memoria ( 2 ). Il bellissimo prodotto nero cristallino, che così si ottiene, ricri- 

 stallizzato per tre volte dall'acqua, sempre con l'aggiunta di poche gocce di 

 potassa diluita, venne conservato sopra cloruro di calcio, al riparo dalla luce. 

 In queste condizioni si mantenne inalterato e potè così sottoporsi all'analisi, 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Roma. 



( 2 ) Si aggiungono ad una soluzione bollente di gr. 35 di N0 2 Na in 400 cm". di acqua 

 cmc. 400 di solfidrato di potassio (preparato da gr. 44 di KHO): si riscalda di nuovo 

 fino ad incipiente ebollizione e si aggiunge a poco a poco ed agitando frequentemente 

 una soluzione di gr. 159 di S0 4 Fe, 7H a O in 1200 em 3 . di acqua addizionata di una goccia 

 di SOH 2 diluito. Si pone poi tale miscuglio su bagnomaria bollente per circa mezz'ora, 

 agitando frequentemente. Si filtra rapidamente per separare il precipitato verde-scuro for- 

 matosi e si lascia il filtrato in riposo per 48 ore, dopo avervi aggiunto un po' di solu- 

 zione di potassa. Il sale cristallino depostosi viene cristallizzato due volte dall'acqua a 70° : 

 viene raccolto dopo 48 ore e protetto dalla luce. Si ottengono così circa 30 gr. di sale puro. 

 (Pawel, Berichte 15. 2600). 



