— 106 — 



Elettrolita 



Durata 

 in 

 ore 



Media 

 Ag deposto 



Variazione 

 di peso 

 dall'anodo 

 I pes. 



Variazione 

 di peso 

 dell'anodo 



dopo 

 trattamento 

 con HC1 

 II pes. (') 



Calcolato (Te = 127.6) 



Te 1/4 



Te 1/6 



6 



0.3485 



+ 0.011 



— 0.1100 



— 0.1032 





5 7* 



1 0110 



— 0.2014 







0.1993 



23 



0.6011 



— 0.0519 



- 0.1231 



— 



0.1184 



6 '/a 



0.4495 



-j- 0.006 



— 0.1382 



— 0.1327 





6 '/a 



0.8396 



— 0.0106 



— 0.1609 





0.1654 



5 



1.3630 



- 0.4075 





- 0.4828 





22 



0.2616 



- 0.0500 







- 0.1515 



22 



0 1026 



— 0.0247 



— 0.0305 



- 0.0303 





6.7.4 



0.5248 



- 0.1405 



- 0.1468 



— 0.1550 





3 7a 



0.4915 



- 0.1213 



— 0.1405 



— 0.1452 





7 



1.4835 



- 0.4328 





— 0.4292 





5 



0.8763 



- 0.2548 





— 0.2591 





47* 



0.6986 



— 0.0047 



- 0.1987 



— 0.1972 





10 



H 2 S0 4 



HC1 N 



KC1 10 % 



K 2 S0 4 10% 



KN0 3 10 »/o 



NaOH 6 % 



HC1 (10 cc.)+pirofosf. 

 di Na 10 %> 



H 3 S0 4 (10 ce.) + pirof. 

 di Na 10 7 0 



NaOH (6 7„) + pirof. 

 di Na 10 7o 



KCN 5 7„ 



HP 10 % 



HF-f piiof.diNa 10% 

 a 60° 



Ha SO* + pirof. di Na 

 10 o/o a 60° 



(') In questa colonna la linea in bianco sta ad 

 con HC1, non ha subito perdita alcuna. 



indicare che in quel caso l'anodo, in seguito a trattamento 



Da questa tabella si deduce che per azione della corrente elettrica, il 

 Te non passa mai in soluzione come ione bivalente, ma quasi sempre come 

 ione tetravalente, e qualche volta anche come ione esavalente, ciò che dai 

 rapporti voltametrici si è potuto stabilire in soluzione di HC1-KC1 e KN0 3 . 

 La forma più stabile di combinazione che dà quindi il Te è = TeX 4 . 



La deposizione del Te al catodo in condizioni tali da rendere possibile 

 una determinazione presenta delle difficoltà. Prima il Pellini (') arrivò a 

 deporne circa 17 centg., operando a caldo in presenza di HC1 e bitartrato NH 4 . 

 Successivamente io studiai di poter ottenere un deposito più abbondante ed 

 in condizioni più favorevoli, ciò che ho potuto ottenere in presenza di H 2 S0 4 

 e pirofosfato di Na ( 2 ). In seguito a questa mia Nota il Pellini ( 3 ) si affret- 

 tava a pubblicare nel settembre scorso la seconda Nota, alla quale io accennai 

 in principio di questo lavoro (V. nota, pag. 23). In essa il Pellini introduce 

 delle opportune modificazioni al suo metodo primitivo, impiegando esso pure 



(>) Gazz. chim. ital., XXXV, P. I, fase. II, pag. 128. 



( 2 ) Gallo, Rendiconti della R. Accademia Lincei, voi. XIII, 1° sem., 1904, fase. 12. 



( 3 ) Loc. cit. 



