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Ma nessuno dei tre metodi proposti può adattarsi alla determinazione 

 dell'equivalente elettrochimico, in quanto che la presenza dei singoli elettro- 

 liti necessari per ottenere il Te ben aderente implicano una causa di errore 

 nella suddetta determinazione. Fra essi è preferibile certo il metodo all'HP 

 perchè il più semplice e poi perchè il Te che funzioni come anodo in solu- 

 zione di HP, non si ossida affatto, ma conserva la sua superfìcie brillante e 

 metallica fino a soluzione completa. 



In seguito a numerose prove eseguite, io ho preferito di procedere nel 

 seguente modo alla preparazione dell'elettrolita. Una certa quantità di Te0 2 pura 

 veniva disciolta entro capsula di Pt, in HP, e la soluzione veniva quindi 

 evaporata ripetutamente a secco a bagnomaria, riprendendo ogni volta con 

 acqua, allo scopo di eliminare l'eccesso di HP. Infine si riprendeva con un 

 certo volume di acqua, ed il liquido lattiginoso che si ottiene per l'ossifluo- 

 ruro che così si forma, si tratta agitando e riscaldando a goccia a goccia con 

 HP fino a soluzione completa. La soluzione così ottenuta si sottoponeva una 

 prima volta all'elettrolisi con anodo di Te, ottenendosi così un deposito di Te 

 troppo basso, relativamente all'Ag, e ciò per la presenza dell' HF. 



La soluzione che era stata sottoposta per una volta all'elettrolisi, veniva 

 impiegata per 4 volte nel voltametro a Te, per la determinazione dell'equi- 

 valente elettrochimico. È importante notare come per l'elettrolisi così del 

 TeP 4 anche escludendo la presenza dell' HP, il deposito di Te fosse ade- 

 rente, compatto, lucente, molto simile a quello ottenuto per distillazione nel 

 vuoto. Istituii in questo modo 3 serie di determinazioni sottoponendo, come 

 si disse per ciascuna serie lo stesso elettrolita a 4 determinazioni successive. 

 L'anodo di Te veniva preparato fondendo nel vuoto entro navicella di por- 

 cellana del Te in polvere, e il bastoncino così ottenuto veniva legato solida- 

 mente ad un grosso filo di Pt. Come catodo venne sempre impiegata la 

 capsula di Classen a superficie matta ; il lavaggio del precipitato venne fatto 

 nel modo solito, e le pesate vennero ridotte al vuoto. Ogni determinazione, 

 richiedeva due giorni; l'uno per il deposito del metallo, l'altro per lavaggi, 

 essiccazione, conservazione nel vuoto e pesate. Tutti gli apparecchi erano dili- 

 gentemente isolati dal tavolo del lavoro e i due voltametri ad Ag e quello 

 a Te erano riuniti in serie mediante fili aerei dal serratilo di partenza a 

 quello di arrivo della corrente dal quadro distributore. Nella I serie ven- 

 nero disciolti 4 gr. di Te0 2 , nella II 8, nella III 6. Naturalmente il tenore 

 in TeF 4 rimaneva entro certi limiti costante nelle soluzioni in seguito a cia- 

 scuna elettrolisi in quanto che l'anodo forniva quasi esattamente la stessa 

 quantità di Te che veniva corrispondentemente deposta al catodo. 



