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Chimica. — Sulla trasformazione del pirrolo in indoli. Sin- 

 tesi del BzlA-dimetilindolo. Nota di G. Plancher ed A. Ca- 

 ravaggi, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Elettrosintesi nel gruppo dei ciano-derivati. Nota 

 di C. Ulpia.ni e G. A. Rodano, presentata dal Socio E. Paterno. 



Attualmente non si hanno esempi di accoppiamento elettrolitico degli 

 anioni nel gruppo dei ciano-derivati. 



Invero Weems aveva fatta l'elettrolisi del sale sodico dell'etere ciana- 

 cetico, ma riotteneva l'etere cianacetico inalterato, accanto a un po' d'acido 

 cianacetico, « senza avere alcun accenno alla formazione di etere dicianosuc- 

 cinico « ('). 



Noi abbiamo ripetuta l'esperienza di V/eems, variandone in molti modi 

 le condizioni, senza ottenere alcun risultato positivo. 



Invece, partendo dal sale sodico dell'etere cianomalonico 



COOC 2 H 5 

 I 



Na C — CN 

 I 



COOC 2 H 5 



potemmo giungere con ottimo rendimento al prodotto appaiato dovuto all'unione 

 elettrolitica degli anioni e rispondente alla formula: 



Et OOC COO Et 



I I 

 NC — C — C — CN 



I I 



Et OOC COO Et 



Sottoposto infatti all'elettrolisi il sale sodico dell'etere cianomalonico in 

 soluzione acquosa, si otteneva, alla fine dell'operazione, un prodotto ben cristal- 

 lizzato, che fu riconosciuto come l'unione elettrolitica degli anioni, per le 

 seguenti ragioni: 



( l ) American Chemical Journal, voi. 16, pag. 569. 



