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— Ili — 



1° L'analisi dà una percentuale di carbonio, idrogeno, azoto e di CN, 

 quest'ultimo determinato sotto forma di cianuro d'argento e d'argento me- 

 tallico, corrispondente alla formula data. 



2° L'etere cianomalonico è liquido: il prodotto ottenuto dopo l'azione 

 della corrente elettrica è solido, benissimo cristallizzato in rombi, che, se la 

 cristallizzazione non viene disturbata, raggiungono la dimensione di un mezzo 

 centimetro di lato. 



3° L'etere cianomalonico acidificato dà con una goccia di percloruro 

 di ferro una intensissima colorazione rossa: il prodotto da noi ottenuto — 

 nelle medesime condizioni — non dà alcuna colorazione col cloruro ferrico. 



4° L'etere cianomalonico è solubile negli alcali: il nostro prodotto è 

 insolubile. 



5° Il peso molecolare del prodotto elettrosintetico (determinazioni 

 crioscopiche in benzolo) è doppio di quello dell'etere cianomalonico. 



Sperimentalmente si procedette così: 



Il sale sodico dell'etere cianomalonico fu preparato secondo il metodo 

 indicato da Haller('), sciogliendo etere cianacetico in alcool assoluto, aggiun- 

 gendo a questa soluzione alcoolato sodico ed etere clorocarbonico. Le propor- 

 zioni stechiometriche sono calcolate secondo la seguente reazione: 



COOC 2 H 5 H 



I I 



NaCl+NC— C— Na + H — C — CN 



I I 



C00 2 H 5 COOC ? H 5 



Unica modificazione apportata al metodo di Haller è stata la seguente : 

 distillato l'alcool del miscuglio e ripreso il residuo con acqua; Haller sug- 

 gerisce di lasciar la soluzione a sè sotto ad una campana ad essiccazione fino 

 ad ottenere da essa la cristallizzazione del derivato sodico 



CO-OC 2 H 5 

 I 



. NC — C — Na 

 I 



COOC 2 H 5 , 



ma l'attendere che questo precipitato aghiforme si presenti è cosa estrema- 

 mente lunga; noi attendemmo più di 15 giorni senza ottenere il minimo 

 accenno di cristallizzazione. Si ricorse perciò all'evaporazione diretta: si formò 



(') Annales de chimie et de physique, 6 a sèrie, voi. 16, pag. 426. 



H CI 



I / 



2Na— C— CN -f CO 



I \ 



COOC 2 H 5 OC 2 H 5 



