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Gr. 0,2444 di sostanza diedero 23,8 cm 3 di azoto misurati a 13° ed 

 a 764 mm. di pressione. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per CsH^OoNsCl 

 N = 11,57 11,55 



Isoapiolo e s. trinitrobenzolo. 



Si ottiene in soluzione alcoolica sciogliendo a caldo la quantità equimo- 

 lecolari dei due componenti. Per raffreddamento della soluzione non molto 

 concentrata si ottengono cristalli aghiformi, di aspetto sericeo, di colore aran- 

 ciato scuro, i quali fondono a 66°-67°. L'analisi dimostrò che spetta ad essi 



la forinola ( £? 3 ^ 8 CH . CH = CH . CH 3 + C 6 H 3 (N0 2 ) 3 . 



Gr. 0,2049 di sostanza diedero 16,8 cm 3 di azoto misurati a 10° e 

 760 mm. di pressione. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per CsHìtOioNs 



N = 9,8 9,7 



Isoapiolo e cloruro di picrile. 



Si prepara come il precedente. Forma cristalli aghiformi di un bel rosso 

 splendente, fondenti a 55°-56°. La composizione corrisponde a quella del 

 composto col trinitrobenzolo. 



Gr. 0,1828 di sostanza diedero 14,1 cm 3 di azoto misurati a 18° e 

 757 mm. di pressione. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 18 Hi 6 Oi 0 N 8 Cl 

 N = 8,87 8,8 



Isoapiolo d'aneto e s. trinitrobenzolo. 



Si ottiene come i precedenti. Si presenta in bellissimi aghi rossi splen- 

 denti che fondono a 76°-77°. 



Gr. 0,1644 di sostanza diedero 14,4 cm 3 di azoto misurati a 20° e 

 756 mm. di pressione. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci S H 17 OioN3 



N = 9,99 9,7 



Isoapiolo d'aneto e cloruro di picrile. 



Si prepara come i precedenti. Forma bellissimi cristalli aghiformi rossi 

 splendenti i quali fondono a 43°-44°. 



