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È questo il primo caso di un idrocarburo che formi un picrato con due 

 molecole di acido picrico. 



Picrato di errinone. 



Si ottiene mescolando le soluzioni eteree dei due componenti; è bene 

 che sia presente un lieve eccesso di chinone. Per lento svaporamento a freddo 

 si ottengono cristallini abbastanza grossi e ben formati color giallo citrino 

 i quali fondono a 78°-79°. 



AH' analisi diedero numeri che corrispondono alla forinola : C 6 H 4 0 2 . 

 C 6 H 3 (N0 2 ) 3 ,OH. 



Gr. 0,1730 di sostanza diedero 18,4 cm 3 di azoto misurati a 16° e 

 766 min. di pressione. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato 

 N = 12,50 12,46. 



Ottenemmo con varie altre sostanze risultati negativi, cristallizzando i 

 due componenti inalterati gli uni accanto agli altri. È però ovvio che tali 

 risultati negativi non possono mai ritenersi decisivi. Solo un esame completo 

 delle curve di congelamento dei miscugli di due corpi può rivelarci in modo 

 sicuro se essi formino un composto d'addizione ed in quale rapporto. Noi 

 facciamo ora uso sistematicamente di questo ultimo metodo, pur non trascu- 

 rando ove si possa, di ottenere i composti col metodo usuale, che permette, 

 ove riesca, di caratterizzarne meglio le proprietà. 



Chimica. — Sulla trasformatone del pirrolo in indolì. Sin- 

 tesi del Bz-l-A-dimetilindolo ('). Nota di Gr. Plancher ed A. Ca- 

 ra vaggi, presentata dal Socio G. Ci amici an. 



In una Nota inserita in questi Rendiconti uno di noi ( 2 ) ha comunicato 

 il fatto che, condensando il pirrolo con acetonilacetone a mezzo dell'acetato 

 di zinco in soluzione acetica, si forma un corpo cristallino fondente a 101-102° 

 che ha le proprietà di un indolo, della formola Ci 0 H u N. 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica agraria della R. Università di Bologna. 

 ( 2 ) Plancher, questi Rendiconti, voi. XI, 2° sem. 1902, pag. 212; Ber. deutsch. chem. 

 Gesell. 35, 2607. 



