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purificato bollendone con carbone animale la soluzione ammoniale, ripreci- 

 pitato e cristallizzato dall'alcool, fonde a 186° con- sviluppo di anidride car- 

 bonica e di vapori di odore indolieo debole. E§so è senza dubbio l' acido 

 Bz-l-4-dimetilindolo-a-carbonico, che nel prodotto greggio della condensa- 

 zione si trovava parte saponificato e parte allo stato di etere etilico. 



Condensazione dello Xililidrazone dell'acido piruvico. — Visto il cat- 

 tivo rendimento dell'eterificazione di questo idrazone e della condensazione 

 del suo etere, stimammo più semplice e più proficuo condensarlo diretta- 

 mente senza eterificarlo. Fu condensato a piccole porzioni mescolandolo inti- 

 mamente con pesi uguali di cloruro di zinco granulato con apparecchio a 

 ricadere. Pressapoco alla sua temperatura di fusione (164°) manifesta una 

 reazione assai viva, con emissione di vapori che a stento vengono condensati, 

 e si avverte l'odore indolieo. 



La massa acidificata ed estratta ripetutamente con etere, gli cede, oltre 

 molta resina, un acido ed un indolo. Trattando l'estratto etereo con soluzione 

 di soda l'acido passò parte in soluzione acquosa, parte si separò cristallino 

 allo stato di sale che venne separato per filtrazione. 



La soluzione acquosa ed i cristalli trattati, con acido solforico diluito 

 separarono un acido solido alquanto resinoso che venne purificato scioglien- 

 dolo in ammoniaca e decolorando la soluzione per ebollizione con nero ani- 

 male. Si riebbe poco colorato e cristallino. Dall'alcool cristallizzò in fini 

 cristalli che fondono a 186°, come quelli ottenuti dall'etere di questo xilì- 

 lidrazone. Non fu analizzato. 



Nell'etere primitivo spossato con soda rimase l' indolo libero originatosi 

 evidentemente dall'acido per perdita di anidride carbonica. Esso venne ricu- 

 perato distillando al vapor d'acqua il residuo etereo. Si separò cristallino 

 dal distillato. 



L'acido indolcarbonico ottenuto da queste preparazioni e dalla prece- 

 dente fu unito e distillato a secco con calce. Il prodotto della distillazione 

 si solidificò nel collettore e distillato al vapor d'acqua, si separò dalle acque 

 distillate, per lento raffreddamento, in ciuffetti caratteristici identici a quelli 

 ottenuti condensando il pirrolo coll'acetonilacetone. 



L'estratto etereo dell' indolo distillato, seccato con carbonato potassico 

 calcinato, lasciò un residuo cristallino che, ricristallizzato ripetutamente dal- 

 l'etere di petrolio ben secco, si portò a fondere a 101-102°. Si presentò in 

 begli aghi diritti, isolati l'uno dall'altro, che sono molto stabili alla luce ed 

 all'aria e solo dopo molto tempo assumono una colorazione bruna. Ha debole 

 odore indolieo; dà colorazione rossa col fuscello di abete intriso in acido 

 cloridrico ; colorazione violetta colla soluzione solforico di isatina ; colorazione 

 violetta alla reazione di Angeli ; in soluzione benzolica dà un picrato aghi- 

 forme minuto color rosso granato vivo. Il tutto in modo perfettamente iden- 

 tico coli' indolo ottenuto dal pirrolo. 



