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Analisi : 



Calcolato per C 10 HiiN 0 |° Trovato °| 0 



C 82,69 C 82,99 



H 7,64 H 7,90 



N 9,67 N 9,90. 



La sua identità fu riconfermata mescolandolo intimamente con quello otte- 

 nuto per l'altra via suddetta. La miscela dopo diverse fusioni conservò inal- 

 terato il punto di fusione a 101-102°. 



Dalla condensazione del jo-sililidrazone dell'acido piruvico (T), si forma 

 adunque, l'acido Bz-l-4-dimetil-a-carbonico (II), e contemporaneamente il 

 Bz-1.4-dimetilindolo (III), per decomposizione parziale dell'acido, con per- 

 dita di anidride carbonica. La loro costituzione è provata dal noto andamento 

 delle condensazioni indoliche secondo il metodo di Fischer, come lo indicano 

 gli schemi seguenti : 



CH.3 CH3 



y°\ : y\ 



H(T X C!H H 2 jCH H(T c CH 



; \fJ COOH * I 

 hc\ c /c-nh-;nì / HC\^(\ N/ /C-COOH 



CH 3 ÓH 3 H 



1 \ n 



CH 3 



HCT C CH 



I II II 



HC \ C / C \ N / CH 



CH 3 H 

 III 



Con ciò anche la costituzione dell' indolo ottenuto dal pirrolo con acetouila- 

 cetone resta definitivamente determinata. Essa è quale si era presupposta. 



La reazione per cui esso si forma costituisce un nuovo genere di sin- 

 tesi indoliche, ben distinto dalle precedenti ; inquantochè in quelle si saldava 

 sempre il nucleo pirrolico ad un nucleo benzenico preesistente, mentre in 

 questo si fa il contrario, si costituisce, cioè, il nucleo benzenico sul nucleo 

 pirrolico. 



Tale reazione verrà estesa ad altri pirroli e ad altri y-dichetoni, y-che- 

 toaldeidi e y-dialdeidi ed è prevedibile che la succindialdeide agendo sul 

 pirrolo dia l' indolo. A queste esperienze attende attualmente uno di noi 

 (Plancher). 



