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Chimica. — Sull'adone del cloroformio sull' a-p-dimetilindolo, 

 e sulla trasformatone del pirrolo in piridina C). Nota di G. 

 Plancher e 0. Carrasco, presentata dal Socio G. Ciamician. 



In diverse Note pubblicate successivamente in questi Rendiconti ( 2 ) ab- 

 biamo riferiti gli studi diretti a spiegare il meccanismo con cui si compie 

 la trasformazione del pirrolo in /?-cloropiridina a mezzo del cloroformio. 



Abbiamo dimostrato cbe essa avviene passando attraverso ad un derivato 

 della formula tautom era del pirrolo (pirrolenina), della seguente struttura: 



HC CH— CHC1 2 



Il I 

 HC CH 



isolando diversi derivati di questa costituzione, il più semplice dei quali è 

 la /?-diclorometil-/?-a-dimetilindolenina ( 3 ) ottenuta dal dimetilindolo col 

 cloroformio : 



CH3 CHClo 



r/ 



C 6 H 4 <^ >C— CH 3 



A completare il ciclo di trasformazioni, coerentemente alla nostra ipo- 

 tesi, ci restava di passare da questa diclorobase indolica alla corrispondente 

 ^-cloro-a-y-dimetilchinolina : 



CH 3 



p / \C.C1 



l 1 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica agraria della R. Università di Bo- 

 logna. 



( 2 ) G. Plancher, Questi Rendiconti, voi. IX, 1°, sem. 1900, pag. 121; G. Plancher, 

 ibid., voi. IX, 1° sem. 1900, pag. 222; G. Plancher e G. Testoni, ibid., voi., X, 1° sem. 

 1901, pag. 308; G. Plancher ed 0. Carrasco, ibid., voi. XIII, 1° sem. 1904, pag. 573. 



( 3 ) G. Plancher ed 0. Testoni, ibid., voi. X, 1° sem. 1901, pag. 305; G. Plancher 

 ed 0. Carrasco, ibid., voi. XIII, 1° sem. 1904, pagg. 574 e 636. 



