Colle ricerche che descriviamo nella presente Nota, anche quest'ultima 

 parte del quesito è risolta. 



Avendo ripreso lo studio del prodotto dell'azione del cloroformio sul di- 

 metilindolo con maggior quantità di materiale, abbiamo osservato che nel 

 prodotto greggio si trova, oltre la base già nota, una seconda base che ha in 

 meno gli elementi di una molecola di acido cloridrico e che non ha le pro- 

 prietà di una indolenina. Cercammo allora di ottenere questa base dalla di- 

 clorometildimetilindolenina e vi siamo riusciti. 



Allo scopo di differenziare queste due basi abbiamo approfondito lo studio 

 della prima. 



Plorato di (ì-diclorometil-a-fì-dimetilindolenina. — Trattando la solu- 

 zione alcoolica di questa base con acido picrico sciolto in alcool, si separa 

 un composto pochissimo solubile in alcool e che purificato per cristallizza- 

 zione si presenta in cristalli giallo-rossicci fusibili a 164°-165°. Corrisponde 

 alla formola 0,,H„ NC1 2 . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 . OH. 



Analisi : 



% Calcolato per C 17 H, 4 N 4 O, Cl 2 Trovato 

 N 12,25 12,28 



Ossima. — L'ossima di questa base si ottiene trattandola in soluzione 

 di acido acetico con nitrito potassico. Si separa voluminosa per diluizione, 

 sotto forma cristallina. Cristallizzata dal benzolo fonde a 203°. 



Deve avere la seguente formola : 



CH3 CHCI2 



C 6 H 4 



S 



C— CH=NOH 



Questo comportamento con l'acido nitroso è caratteristico delle indolenine. 

 Analisi : 



% Calcolato per C„ H 10 0N a C] 2 Trovato 

 C 51,36 51,27 



H 3,89 3,83 



Iodometilato. — Altra caratteristica delle indolenine è che queste basi 

 formano dei jodom etilati, che decomposti con potassa dànno delle metilenin- 

 doline terziarie che si arrossano all'aria. 



Anche di questa dicloroindolenina abbiamo fatto il jodometilato. Bol- 

 lendo la base con un leggero eccesso di joduro di metile per circa tre ore 

 si forma un prodotto cristallino, che purificato per ripetute cristallizzazioni 



