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Analisi : 



% Calcolato per C,7H,sN 4 C10-7 

 C 48,52 

 H 3,09 



48,83 

 3,31 



Trovato 



48,55 

 3,22 



Queste analisi ci fanno certi che è avvenuta l'eliminazione di acido clori- 

 drico ed il passaggio dalla diclorometildimetilindolenina alla /5-cloro-a . y-di- 

 metil-chinolina. Infatti la base liberata da questo picrato cristallizzata dal- 

 l'alcool diluito, è perfettamente incolora, fonde a 75°, si presenta in aghi 

 setacei e non dà più l'ossima. 



In questo modo le previsioni fatte da uno di noi (Plancher) sono com- 

 pletamente verificate, ed è spiegato in modo completo il meccanismo di tra- 

 formazione del pirrolo in /S-cloropiridina, l' interessantissima reazione di Cia- 

 mician e Dennstedt (!) che finora non ha l'eguale in tutta la chimica organica. 



Eiferiremo fra breve su questo argomento in modo più diffuso. 



Chimica. — Sali' ossidazione del pirrolo ad immide maleica. 

 Nota di G. Plancher e C. Ravenna, presentata dal Socio G. Cia- 

 mician. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sui fluoruri dell' Uranio tetravalente . Nota di 

 F. Giolitti e G. Agamennone, presentata dal Socio E. Paterno. 



Stabilita la composizione dell' ossifluoruro manoso, preparammo in vari 

 modi i fluoruri di uranio della forma U^' 4 , per tentare, se fosse possibile di 

 ottenere il fluoruro UF1 4 dello Smithells. Ottenemmo però sempre ossifluoruri. 



1) In una soluzione acquosa di cloruro di uranile, acida per acido clo- 

 ridrico e contenuta in un vaso cilindrico di vetro, fu immersa una lamina 

 di platino funzionante come catodo, mentre l'anodo era costituito da un'altra 

 lamina immersa nell'acido cloridrico concentrato, contenuto in un vaso poroso 



(*) Ciamician e Deiinstedt, Gazz. chim. ita!., XI, 300; Ciamician o Silber, ibid., 

 XVII, 11. 



% Calcolato per C„ H 10 NC1 

 C 68,93 

 H 5,22 



Trovato 



68,80 

 5,44 



