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condensarsi con quelli organo-metallici. Essi eseguirono delle ricerche con 

 eteri nitrosi e nitroderivati alifatiei e per i composti organo-magnesiaci anche 

 col fenilsulfonato di metile e col solfato di etile. 



Con i primi due ottengono infatti delle idrossilamine bialchilate. Così 

 l'azione successiva sul nitrito di amile di due molecole di MgBrC 2 H 5 e del- 

 l'acqua ha dato la dietilidrossilamina : 



OMgBr 



/ 



0 = N — OC B Hn + C 2 H 5 — Mg— Br = N — OC 5 H u 



\ 



C 2 H 5 



OMgBr OMgBr OC 5 H u 



/ / / 



N— OC 5 H„ + C 2 H 5 — MgBr = N— C 2 H 5 -f Mg 



\ \ \ 



C 2 H 5 C 2 H 5 Br 



OMgBr 



/ C 2 H 5 

 2N— C 2 H 5 -f 2H 2 0 = 2 " 5N >N — OH + MgBr. + Mg (OH) 2 

 \ C 2 H/ 

 C2H5 



Con i composti ossigenati dello zolfo, Moureu non è riuscito ad ottenere 

 dei prodotti ben definiti : reagiscono molto energicamente, e la decomposizione 

 con l'acqua è addirittura violenta con formazione di prodotti solforati molto 

 volatili e di odore sgradevole. 



Nessun altro caso è stato studiato, a quanto io sappia, con questi com- 

 posti ossigenati dello zolfo od altri, eccetto il solfato di metile ('), il quale 

 con le combinazioni organo-magnesiache miste dà come prodotto principale 

 gli idrocarburi: 



CH 3 



S0 4 (CH 3 ) 2 + CH 3 -Mg — I = S0 4 (CH 3 )MgI + | 



CH 3 



Io allora ho voluto studiare l'azione del cloruro di solforile. 

 Per le sue proprietà di eliminare facilmente cloro, esso poteva darci anzi- 

 tutto l'eliminazione della parte minerale con formazione del sulfone: 



Ck x/ 0 yB! /E.' 



X + 2M S\ = M g G1 * + M s x * + S0 *\ 

 CK ^0 X X X R' 



Poteva avvenire poi che anche l'O pigliasse parte alla reazione, analo- 

 gamente ai composti carbonilici ed arrivare così per ulteriore azione dell'acqua 



(') Ber. deusch. chem. Ges. 37. 488. 



