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trattata con idrossilammina in presenza di alcoolato. Notammo che il corpo 

 reagisce, ma non potemmo separare niente di purificabile. 



Sottoponemmo allora la maleinimmide all'azione della fenilidrazina. Una 

 molecola di maleinimmide ed una di fenilidrazina vennero scaldate a bagno 

 maria per qualche tempo. Si ottenne una massa sciropposa che per raffred- 

 damento solidifica; cristallizzata dall'alcool, si separò in cristalli giallo-chiari 

 che fondono a 147°-148°. All'analisi corrisposero alla formula bruta C 10 H U N 3 0 2 . 



Analisi : 



Calcolato per \jio H^NgOa 0 !» Trovato 



C 8,54 58,46 



H 5,36 5,71 



N 20,49 20,60 



Questi risultati corrispondono alla formula dell'ammide-fenilidrazide del- 

 l'acido maleico 



H 2 N — CO — CH = CH — CO — NH— NHC 6 H 5 



Per portare un appoggio a questa formula, facemmo agire anche l'ani- 

 lina. Si operò nelle stesse condizioni. Il prodotto ottenuto venne cristalliz- 

 zato dal benzolo. Fonde a 173°-175°; si presenta in cristalli giallo chiari. 



Analisi: 



Calcolato per Oio H U j N 2 Oa Trovato 



C 63,16 63,43 



H 5,26 5,44 



N 14,74 14,86 



Analogamente a quanto è detto sopra, è probabile che si tratti qui del- 

 l'ammide-anilide dell'acido maleico. 



H 2 N — CO — CH = CH — CO — NHC 6 H 5 



Resta però da stabilire se questi due derivati corrispondono all'acido 

 fumarico, o veramente al maleico; questione che non crediamo di avere 

 risolta. 



Crediamo utile studiare ulteriormente le proprietà della maleinimmide e 

 in breve tempo faremo noti i risultati relativi. 



Resta così stabilito il passaggio dal pirrolo all'acido maleico. 



