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da quelle, assai più solubili nell'etere petrolico, che soltanto per ulteriore 

 concentrazione si depongono in cristalli rosso ranciati (frazione b). 



La frazione a. — La separazione delle singole sostanze contenute in 

 questa parte del prodotto richiede un'analisi assai lunga e paziente; soltanto 

 un esame accurato e soprattutto non affrettato ci ha permesso di risolvere, 

 come crediamo, in modo soddisfacente il difficile quesito ; non vogliamo però 

 con questo affermare di avere potuto riconoscere tutte le sostanze che si tro- 

 vavano in questa frazione ; anzi, come già più avanti dicemmo, è quasi certo 

 che, ripetendo la prova su più larga scala, delle altre ancora potranno essere 

 trovate. 



La separazione dei diversi corpi venne fatta per mezzo di una sistema- 

 tica cristallizzazione frazionata dall'etere. Quale primo prodotto ottenemmo 

 quello predominante ed anche meno solubile che, purificato poi dall'alcool- 

 metilico, ci dette aghetti bianchi dal punto di fusione 121°. Mediante l'ana- 

 lisi e per diretto confronto con un campione che il prof. Beckmann volle 

 gentilmente favorirci, potemmo facilmente riconoscere che questo corpo era 



rO CO C H ~ I 

 C 6 H 5 . N<V,À p tt 6 5 descritta da questo 



autore ('). Egli dette il punto di fusione 119°. 



Concentrando lentamente la soluzione eterea, da cui avemmo il com- 

 posto ora accennato, potemmo separare, con paziente levigazione, dei cristalli 

 di altro aspetto, che costituiscono pure uno dei principali prodotti della rea- 

 zione. Questi cristalli purificati ripetutamente dall'etere petrolico e dal ben- 

 zolo, si convertirono in pagliette argentine, dal punto di fusione 160-161°. 

 La sostanza così ottenuta dette all'analisi i numeri della benzanilide 

 (C 6 H s NH . CO C 6 H 5 ) e come tale la si potè facilmente riconoscere all' idrolisi. 



Dopo la benzanilide si depone dalla soluzione stessa una polvere cri- 

 stallina assai minuta, ma in quantità così esigua da non bastare ad un 

 ulteriore esame. Cristallizzato dall'alcool, il composto fonde a 184°. 



Infine la soluzione eterea venne fortemente concentrata per ottenere i 

 corpi più solubili. Questo residuo, filtrato alla pompa, è formato segnatamente 

 da due sostanze che possono separarsi, per cristalizzazione dall'etere petrolico: 

 la parte quasi insolubile, si dimostrò essere il benzoil-o-amido fenolo, già 

 riscontrato nella frazione A, la parte più solubile, dopo molte successive puri- 

 ficazioni dall'etere petrolico, ci dette aghetti bianchi fusibili a 123-124°. Anche 

 questo composto, fortunatamente, potè essere identificato con una sostanza 



già descritta. Esso è la benzoilfenilidrossilammina C 6 H 5 N< 



pure di Beckmann ( 2 ), per cui questo autore dà il punto di fusione 120-121°. 

 Trattandola in soluzione alcalina con cloruro di benzoile si ebbero i prismetti, 



(') Journal fur praktisclie Chemie, voi. 56, pag. 87. 

 ( 2 ) Loc. cit. 



