— 271 — 



dal pnuto di fusione 120-121°, della già accennata dibenzoilfenilidrossi- 

 lammina. 



La frazione b. — I prodotti contenuti in questa ultima frazione sono 

 come si è detto, l'azossibenzolo e l'o-ossiazobenzolo di E. Bamberger. La se- 

 parazione delle due sostanze, riesce assai facilmente grazie agli accurati studi 

 di questo diligente autore. 



La soluzione petrolica suaccennata lascia indietro per svaporamento un 

 denso liquido rosso, da cui si deposita una materia cristallina ugualmente co- 

 lorata. Quest'ultima può essere assai facilmente purificata dall'alcool metilico, 

 da cui cristallizza in bellissimi aghi d'un intenso colore rosso-ranciato, dai 

 riflessi metallici azzurrognoli. Essi fondono a 82-83°. L'analisi e le pro- 

 prietà di questo corpo, che coincidono perfettamente colla esauriente descri- 

 zione che ne dà il Bamberger ('), permisero di riconoscere subito in esso, 

 l'o-ossiazobenzolo, per cui questo autore dà il punto di fusione 82,5-83°. 



La parte oleosa della frazione che posta nel vuoto sulla paraffina si so- 

 lidifica completamente, venne trattata in soluzione eterea con potassa caustica 

 diluita. Quest'ultima estrae l'ossiazobenzolo e lascia nell'etere l'altro prodotto, 

 cioè l'azoossibenzolo. Tuttavia una completa separazione di quest'ultimo dal 

 suo isomero cosi non può effettuarsi e, per eliminare del tutto l'ossiazobenzolo, 

 conviene, seguendo il Bamberger, di trattare il prodotto in soluzione alcoolica, 

 con una soluzione alcoolica concentrata di acetato di rame. L'ossiazobenzolo 

 precipita allo stato di composto rameico ed il liquido filtrato contiene ora, 

 soltanto l'altro prodotto. Per ottenerlo si porta a secco la soluzione acidificata 

 con acido cloridrico e si estrae il residuo con etere petrolico. La materia cri- 

 stallina gialla, che lascia indietro la soluzione petrolica, cristallizzata da poco 

 alcool metilico, dette i prismetti rombici gialli, dell' azoossibenzolo, fusibili 

 a 36°. 



Non fummo in grado di riconoscere, oltre a questi due, nessuno degli 

 altri composti azoici, che, in piccola quantità, rinvenne il Bamberger fra i 

 prodotti di scomposizione del nitrosobenzolo. 



Sul contegno alla luce di altre aldeidi in presenza di nitrobenzolo sono in 

 corso alcune esperienze su cui riferiremo più tardi. 



Per ultimo non vogliamo tralasciare di ringraziare il dott. Egisto Pavi- 

 rani, che abbiamo avuto a diligente collaboratore nell'ultima parte di queste 

 ricerche. 



(») Berichte, voi. 33, pag. 1950. 



