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Chimica. — Sopra una reazione delle animine secondarie i 1 ). 

 Nota del Corrispondente Angelo Angeli e del dott. Vincenzo Ca- 

 stellana. 



Come è stato recentemente dimostrato ( 2 ) il nitrossile, che con tutta pro- 

 babilità è da considerarsi come una anidride della biossiammoniaca, reagisce 

 facilmente sopra le ammine secondarie, tanto che in alcuni casi la nuova 

 reazione si potrà utilmente impiegare per caratterizzare questa serie di sostanze 

 ed anche per riconoscere la natura dei radicali E ed R x uniti all'atomo di 

 azoto : 



B> NH - 



Sopra questi particolari ritorneremo quando le nostre esperienze saranno 

 complete; per oggi ci basti solamente ricordare che quando R ed R x sono 

 residui alifatici, si formano di preferenza i tetrazoni di Emilio Fischer ; quando 

 invece fi rappresenta un residuo aromatico ed Ri l'ossidrile, allora si ot- 

 tengono composti diazoici. La reazione si spiega in tutti i casi nel modo 

 migliore, ammettendo che in una prima fase proceda secondo l'eguaglianza: 



RRi NH + NH(OH) 2 = RRj N . NH(OH) -f H 2 0 , 



vale a dire che si formi una ossiidrazina, la quale perdendo una molecola 

 di acqua darebbe a sua volta origine ai tetrazoni od ai diazocomposti. 



Allo scopo di approfondire lo studio di questa interessante trasformazione 

 ed anche per vedere se fosse possibile isolare il termine intermedio, l' ossi- 

 idrazina, abbiamo riprese le ricerche sopra la piperidina 



C 5 H 10 >NH 



che lasciammo interrotte alcuni anni addietro. Allora ci limitammo a pre- 

 parare il tetrazone : 



C 5 H 10 NH + NH(OH) 2 — C 5 H 10 N . NH(OH) — (C 5 H 10 N 2 ) 2 , 



che si dimostrò identico con quello preparato da Knorr ( 3 ) : 



C 5 H 10 N . N : N . N C 5 H 10 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio farmaceutico dell'Università di Palermo. 



( 2 ) Angeli A. Questi Rendiconti, voi. IX, 2° sem., pag. 180; Angeli A. e Angelico F. 

 Questi Rendiconti, voi. X, 1° sem., pag. 164. 



(3) Liebig's Annalen, 221, 311. 



