— 275 — 



e che vennero alla fine purificati da pochissima acqua, nella quale sono molto 

 solubili anche a freddo. Si ottengono così magnifici cristalli incolori, che nel 

 vuoto, sopra cloruro di calcio, perdono ben presto il loro splendore per dive- 

 nire alla fine completamente opachi. Fonde a 98°. Sopra la sostanza venne 

 eseguita una determinazione di azoto ; invece per l'analisi completa preferimmo 

 trasformarla nel picrato. A tale scopo si tratta la soluzione alcoolica della 

 sostanza con una soluzione pure alcoolica di acido picrico ; si separa imme- 

 diatamente il sale che venne purificato ricristallizzandolo più volte dall'alcool 

 bollente, nel quale è pochissimo solubile. In tal modo si ottengono aghettini 

 gialli che fondono con decomposizione a 175°. 



Gr. 0,0760 di sostanza diedero c. c. 18,3 di azoto a 16° e 768 mm. (corretta). 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per (C 5 HiiN 2 ) a 

 N 28,25 28,28 



Gr. 0,1474 del picrato diedero gr. 0,2172 di C0 2 e gr. 0,0592 di H 2 0 . 

 Gr. 0,1452 del picrato diedero c. c. 26,2 di azoto a 14° e 768 mm. (corretta). 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per (CsHuNs);, , 2C 6 H 3 N 8 0 7 

 C 40,18 40,24 



H 4,46 4,27 



N 21,20 21,30 



Evidentemente la sostanza corrisponde alla formula 



(0 B H„ N 2 ) 2 



e la sua struttura più probabile è quella di una dipiperilidrazina 



C 5 H 10 N . NH . NH . NC 5 H 10 . 



Come tale, a caldo riduce fortemente il liquido di Fehling ; reagisce 

 con cloruro di benzoile, cianato di potassio e benzaldeide per dare prodotti 

 che non ci fu possibile studiare in causa della scarsa quantità di materiale 

 che avevamo a nostra disposizione. 



La sua formazione si può naturalmente spiegare in più modi ; noi però 

 incliniamo a ritenere che la sostanza debba la sua origine all'azione della 

 pepirilidrazina, che più sopra abbiamo riscontrata, sopra l'ossipiperilidrazina 

 che senza dubbio si forma in una prima fase: 



C 5 H 10 . N . NH(OH) + C 5 H 10 N . NH 2 = C 5 H 10 N . NH . NH . N . C 5 H 10 + H 2 0 . 



L'altra sostanza che contemporaneamente si forma ed alla quale abbiamo 

 prima accennato, è assai meno solubile nella ligroina e da questo solvente si 

 separa anche quando la soluzione è molto diluita. È costituita da grandi cri- 



