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stalli incolori, splendenti che fondono verso 154°. Allo stato di maggiore pu- 

 rezza si ottiene trattando il miscuglio primitivo, estratto con cloroformio, e 

 cristallizzato un paio di volte dalla ligroina bollente, con poco ossido di mer- 

 curio in soluzione eterea e diluita. Dopo circa una mezz'ora di ebollizione, 

 l'ossido è stato in gran parte ridotto e per concentrazione del solvente si 

 ottengono cristalli che sono identici a quelli prima descritti. Venne purifi- 

 cato per successive cristallizzazioni dall'etere, nel quale a freddo è pochis- 

 simo solubile. 



Gr. 0,1500 di sostanza diedero gr. 0,3400 di C0 2 e gr. 0,1288 di H 2 0 . 

 Gr. 0,1030 di sostanza diedero c. c. 25 di azoto a 13° e 767 mm. (corretta). 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per (C5H»N 2 ) 2 



C 61,80 61,85 



H 9,54 9,28 



N 28,70 28,86 



Per trattamento con acido picrico, in soluzione alcoolica, fornisce un 

 picrato che fonde verso 174°. 



Gr. 0,1568 di sostanza diedero c. c. 29 di azoto a 13° e 764 mm. (corretta). 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per (CsH^), , 2C 6 H 3 N 3 0 7 



N 21,80 21,48 



Per azione del cloruro di benzoile, in presenza di alcali, dà un derivato 

 benzoilico. Eiduce a caldo il liquido di Fehling. 



Resta ancora da chiarirsi se una parte di questa sostanza si formi per 

 azione dell'ossido di mercurio sopra l'idrazina prima descritta: 



(G 5 H U N 2 ) 2 , 



ovvero se l'ossido di mercurio si limiti a decomporre quest'ultima, lasciando 

 l'altra che l'accompagna in uno stato di maggiore purezza. 



Per ossidazione dell' idrazina dovrebbe probabilmente formarsi anche il 

 tetrazone di Knorr; si ottiene infatti una sostanza che per trattamento con 

 acidi concentrati si decompone con sviluppo di azoto ; ma la quantità troppo 

 piccola e la grandissima solubilità in tutti i solventi, ancora non ci permi- 

 sero di identificarlo in modo sicuro. 



Comunque però si voglia interpretare questa reazione, resta sempre il 

 fatto che nella formazione del prodotto 



(C 5 H 9 N 2 ) 2 



ha dovuto necessariamente concorrere un atomo d' idrogeno dell'anello pipe- 

 ridinico ; le possibilità sono naturalmente numerose, ma la maggiore probabi- 



