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lità di reagire spetta senza dubbio ad un metilene unito direttamente al- 

 l'atomo di azoto. 



Tenendo conto poi del fatto cbe la sostanza riduce il liquido di Fehling 

 e che fornisce un derivato benzoilico, è necessario ammettere cbe nella sua 

 molecola sia contenuta la catena: 



> N — NH — ovvero — NH — NH — 



e cbe perciò si sia stabilito un doppio legame fra carbonio e carbonio. 



Non crediamo di andare lontani dal vero attribuendo alla sostanza la 

 seguente struttura : 



NH NH 



CH 2 N/ \N CH 2 



H 2 C<^ \c=,C<^ ^>CH 2 

 H 2 C CH 2 H 2 C CH 2 



Da quanto abbiamo esposto risulta che la biossiammoniaca reagisce sopra 

 la piperidina (e sopra le ammine secondarie in generale) per dare origine a 

 numerose sostanze fra le quali esiste una parentela molto intima. Il prodotto 

 primo dovrebbe essere costituito dall'ossiderivato : 



C 5 H 10 N . NH(OH) 



che ancora non ci fu possibile isolare perchè, perdendo acqua, subito si tras- 

 forma nel tetrazone di Knorr. 



La comparsa degli altri prodotti, alcuni dei quali contengono più idro- 

 geno del tetrazone ed altri meno, dimostra chiaramente che la reazione prin- 

 cipale è accompagnata da processi correlativi di riduzione e di ossidazione, 

 che noi ci riserbiamo di studiare appena ce lo consentiranno i mezzi di cui 

 possiamo disporre. 



Chimica. — / concetti del Berthollet e del Guldberg sulla 

 stechiometrìa delle combinazioni chimiche, esaminati dal 'punto di 

 vista della loro verifica sperimentale. Nota del Corrisp. R. Nasini. 



Meccanica. — Sull'equilibrio elastico di un corpo limitato 

 da un cono di rotazione. Nota di Orazio Tedone, presentata dal 

 Socio Y. Volterra 



Queste Note saranno pubblicate nel prossimo fascicolo. 



