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Dal secondo ordine di esperienze, quelle col potetometro si rileva che 

 l'aumento iniziale del volume di acqua assorbita dal ramo in esperimento, 

 supera di molto in rapidità ed in grandezza assoluta, quello dei giorni suc- 

 cessivi; e la cosa, a mio giudizio, può attribuirsi solo in parte alla pressione 

 negativa dei gas nel ramo poco dopo isolato. Per il resto ritengo che sul ramo, 

 separato, sia pure con tutte le note cautele, dalla pianta madre, il potere di 

 assorbimento a tutta prima si arresta, se non affatto, in massima parte, mentre 

 l'eliminazione di acqua dagli organi aerei continua con intensità normale. 

 Questo imprescindibile disaccordo fra perdita e rifornimento di acqua, reso 

 sovente più forte dalla temperatura ambiente, specie da quella del nuovo 

 mezzo in cui il ramo viene a pescare, trae seco una certa prostrazione del- 

 l'organo e quindi il cadere dell'attività traspiratoria ; fino a che la capacità 

 di assorbimento del ramo grado a grado si rileva, la traspirazione si riattiva, 

 e il soggetto riprende lentamente la sua condotta normale. A questa neces- 

 sità di reintegrare il potere traspiratone, di restituire l'equilibrio tempora- 

 neamente turbato, si dovrebbe, secondo me, imputare la causa precipua del 

 forte e intempestivo elevarsi iniziale dell'attività assorbente del ramo. 



In tesi generale la traspirazione invernale nelle mie piante sempre verdi 

 è relativamente energica e supera per intensità quella delle piante studiate 

 in epoca uguale da Kusano a Tokio. Qui infatti la media giornaliera per 

 dm 2 di superficie fogliare è computata di gr. 0,48; nelle mie esperienze invece, 

 per YAucuba japonica e la Photinia serrulata che ci offrono i minimi rela- 

 tivi di traspirazione invernale — (dicembre-gennaio) — la media giornaliera 

 è di gr. 0,67 per dm 2 , e sale, per le altre specie, a gr. 1,26. 



Per il periodo estivo i miei risultati sperimentali non rivelano un suffi- 

 ciente accordo dell'attività traspiratoria colle progredite condizioni meteoriche, 

 come elevazione della temperatura ambiente, cresciuta intensità e durata della 

 radiazione solare ecc. — Secondo Kusano il rapporto di traspirazione per le 

 sue tipiche piante a foglie sempre verdi, esaminate nel freddo inverno e nel 

 periodo estivo, è di 1-20 rispettivamente; il rapporto analogo, da me rica- 

 vato per le mie specie, invece di 1-3,10 circa. — Mentre però a Tokio il 

 valore di traspirazione invernale veniva registrato ad una temperatura domi- 

 nante di circa 0° C, a Roma, nel corso delle mie esperienze, rare volte si 

 discese sotto i 4° C. 



Sui miei soggetti in esame di notte la traspirazione non viene affatto 

 abolita, neanche nelle notti invernali più inclementi; sui risultati delle mie 

 osservazioni, anzi, credo di poter affermare che i valori delle perdite di acqua 

 nell'intervallo fra il crepuscolo serale e le prime ore del giorno successivo, 

 se si rapportano al difetto od all'assenza di luce, alla cresciuta umidità 

 atmosferica, nonché al raffreddamento dell'aria e del suolo, conseguenti, ci 

 si dimostrano quasi superiori a quelli del pieno giorno, massime nel periodo 

 estivo ed all'epoca in cui il ramo in esperimento non gode più di tutto il 



