— 385 — 



è stabile e dai suoi sali è possibile avere per doppio scambio dei cloropla- 

 tinati insolubili, l'acido clorostannico Sn CI 6 H 2 , come noi abbiamo potuto 

 dimostrare, si riduce anche all'aria ad Sn CI 4 ed i clorostannati trovansi in 

 soluzione acquosa scissi molecolarmente ed idroliticamente e nell' impossibi- 

 lità quindi di fare doppi scambi ; l'acido cloropiombico non è noto infine che 

 sotto forma dei suoi sali, i cloropiombati, che a contatto dell'acqua subiscono 

 un' immediata e totale decomposizione. E a notare però che anche nel caso 

 del Pb IV , come del Pt IV e dello Sn IV , risulta la maggiore stabilità dei com- 

 plessi ossidrilati di fronte ai complessi clorurati: quella cioè del [Pb(OH) 6 ]", 

 che pur ci ha permesso nettamente un doppio scambio, di fronte a quella 

 labilissima del [PbCl 6 ]". 



Questo paragonare, come noi abbiamo fatto ora, composti di metalli 

 quali il Pt IV , lo Sn IV ed il Pb IV , potrebbe sembrare azzardato qualora non 

 si pensasse che questo paragone noi lo stabiliamo soltanto per composti che 

 posseggono uno stretto isomorfismo che si riflette in una grande analogia di 

 comportamento e nella più perfetta identità di costituzione chimica. 



Ai piombati da noi presi in considerazione in questa Nota spetta adunque 

 la forinola Pb(OH) 6 X' 2 . Mentre nel caso dei platinati il tipo Pt(OH) 6 X' 2 

 può ben dirsi che sia fino ad oggi l'unico rappresentante di essi, e nel caso 

 degli stannati (tipo a) appaiono soltanto accanto al tipo Sn(OH) 6 X' 2 gli 

 stannati Sn O 3 X" ottenuti finora soltanto per via secca, per i piombati a lato 

 del tipo Pb(OH) 6 X' 2 appaiono due altri tipi fondamentali Pb(OX') 4 e PbO 3 X' 2 . 



Kiassumendo genericamente si hanno perciò per i tre metalli considerati 

 i tre tipi salini: 



1) [Me(OH) 6 ]X' 2 2) Me(OX') 4 3) MeO(OX') 2 



che si possono considerare derivati o dall' ortoidrato Me(OH) 4 o dal metai- 

 drato MeO(OH) 2 : 



1) Me(OH) 4 + 2XOH = [Me(OH) 6 ]X' 2 



2) Me(OH) 4 + 2XOH = Me(OX') 4 + 2H 2 0 



3) MeO(OH) 2 + 2XOH = MeO(OX') 2 -f 2H 3 0 



nel 1° caso però con fenomeno di addizione e formazione di sale complesso 

 ossidrilato, nel 2° e 3° caso con fenomeno di sostituzione. In questa serie 

 di tre tipi salini ben differenti, per quello che finora è noto, non si può 

 passare dal tipo 1 al tipo 2, ma bensì lo si può in molti casi dal tipo 1 

 al tipo 3. 



Noi torneremo tra breve a pubblicare i risultati di altre nostre ricerche 

 di indole generale che stiamo compiendo intorno a questo nuovo tipo di os- 



