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In questo caso speciale essendo R I = R 11 = CH 3 i due derivati fura- 

 nici sono identici. Siccome io spero in seguito di poter preparare più como- 

 damente il furanderivato dall'etere diacetobutirrico, nel caso presente mi sono 

 risparmiato il lavoro di isolarlo. 



Saponificando l'etere trimetilpirrolcarbonico, si ottenne il 2-3-5-trime- 

 tilpirrolo. 



Parte sperimentale. 



L'etere diacetobutirrico fu preparato in modo analogo a quello con cui 

 J. Ossipoff ed io ottenemmo l'etere diacetopropionico Grammi 12,5 di 

 sodio (V2 grammimolecola) finamente tagliuzzato, posti nell'etere seccato sul 

 sodio vennero trattati, agitando e riscaldando con apparecchio agitatore a 

 ricadere ( 2 ), con 67 gr. (invece di gr. 65,5) di etere acetacetico. Compiutasi 

 la reazione si aggiunse un eccesso (60 gr. invece di 52,75) di metil-a-clo- 

 retilchetone e si scaldò il liquido all'ebullizione per due giorni. Il prodotto 

 della reazione fu lavato ripetutamente con acqua; lo strato etereo venne 

 separato e seccato con solfato di magnesio calcinato. Dopo aver scacciato 

 l'etere per distillazione, il residuo fu distillato a pressione ridotta, e fu così 

 isolata una frazione, che bolliva entro pochi gradi. 

 Pel momento il prodotto non venne analizzato. 



Il metil-a-cloretilchetone impiegato, era stato ottenuto col metodo 

 Démètre-Vladesco, da me alquanto modificato ( 3 ) : Il metiletilchetone raffred- 

 dato fortemente venne saturato con cloro secco fino a che l'aumento di peso 

 del recipiente in cui era contenuto, e di quello in cui si faceva assorbire 

 dall'acqua distillata l'acido cloridrico svoltosi, raggiungeva l'80 % del peso 

 del chetone impiegato. Contemporaneamente al cloro e per lo stesso tubo 

 adduttore, si faceva passare una corrente secca di anidride carbonica per 

 asportare l'acido cloridrico. Il prodotto, lavato ripetutamente con acqua, che 

 ne asporta il chetone inalterato, fu seccato, e distillato due volte a pres- 

 sione ridotta con un deflegmatore molto attivo. Il clorochetone bolle a 26° 

 a 18 mm., a 32° a 40 mm. e a 116° a 770 mm. di pressione. Si ottiene 

 il 55 % del rendimento teorico. 



L'etere diacetobutirrico preparato nel modo sopradetto reagisce lenta- 

 mente coli' ammoniaca. Solo dopo averlo lasciato per giorni e giorni in con- 

 tatto con ammoniaca acquosa, si separa il derivato in forma cristallina. 

 Scaldandolo invece leggermente, tutta la massa oleosa in breve tempo si fa 

 solida. Il corpo gialliccio, cristallino, così ottenuto, viene cristallizzato tre 

 volte dall'alcool diluito ed altrettante dall'etere di petrolio, dopo di che si 



(') Joura. russ. phys-chem. Ges. 35,635; Chera. Central-Blatt. (1903), II, 1281. 



( 2 ) G. Plancher, Gazz. Chim. It., XXXIII-1-512. 



(3) Bull. Soc. chim. de Paris, 3 me Serie, 76, 404, 807 (1891). 



