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Dai risultati analitici e dal punto di fusione si deduce che la sostanza 

 è l'etere metilico dell'acido /S-amminocrotonico probabilmente commisto a 

 piccole quantità di derivato pirrolico. 



Se invece la miscela dell'etere metilico dell'acido acetacetico e del clo- 

 rochetone coli' ammoniaca, viene scaldata in corrente di ammoniaca, nel modo 

 anzidetto, la reazione conduce al derivato pirrolico corrispondente. In questo 

 caso per avere un derivato cristallizzabile, ho dovuto ricorrere alla distilla- 

 zione col vapor d'acqua, essendo riuscite insufficienti le piastre assorbenti di 

 porcellana. Cristallizzato ripetutamente dall'alcool diluito, fonde a 125°-126°. 

 All'analisi corrisponde all'etere metilico dell'acido trimetilpirrol carbonico 



Gr. 0,2343 di sostanza diedero gr. 0,5562 di C0 2 e gr. 0,1710 di H 2 0 

 » 0,3037 » » ce. 21,1 di N a 11° e 771 mm. (15°). 



C 9 H 13 N Calcolato % C — 64,61 ; H — 7,85 ; N — 8,46 

 Trovato » — 64,74 ; » — 8,11 ; » — 8,37 



La sostanza è quasi insolubile in ligroino, etere di petrolio ed acqua, 

 molto solubile negli altri solventi. 



L'etere etilico dell'acido 2-3-5-trimetilpirrol-4-carbonico non si sapo- 

 nifica che in minima parte con potassa alcoolica bollente, perciò si tentò di 

 saponificarlo in tubi chiusi. Al di sotto di 110° sembra che la sostanza non 

 venga attaccata; sopra questa temperatura viene, benché lentamente, saponi- 

 ficata. Fu scaldata per 50 ore a 120°-125°; anche dopo questo trattamento 

 restano piccole porzioni di etere non saponificato. 



L'acido, che così si forma, a queste temperature non è stabile ed eli- 

 mina anidride carbonica. Perciò si ottiene, in sua vece, il trimetilpirrolo 

 libero; per separare il quale si opera nel seguente modo: Si diluisce il con- 

 tenuto dei tubi con tre volumi di acqua con che si separò uno strato oleoso 

 ed un precipitato cristallino. Lo strato oleoso fu separato, e quello acquoso, 

 dopo filtrazione dei cristalli, estratto con etere. L'estratto etereo unito all'olio 

 separato come in seguito frazionato con deflegmatore a pressione ridotta, ed 

 indi a pressione ordinaria in corrente lenta di idrogeno secco. Passò sotto 

 forma di olio quasi incoloro a 180° e 768 mm. (12°); a 14-15 mm. bolle 

 a 75°-76°. 



Gr. 0,1528 di sostanza diedero gr. 0,4302 di C0 2 e gr. 0,1423 di H. 2 0 

 » 0,1615 » » ce. 17,2 di N a 11° e 771 mm. (13°) 



C 7 H„ N Calcolato % C — 76,96 ; H — 10,21 ; N — 12,85 

 Trovato » — 76,78 ; » — 10,35 ; » — 12,81. 



Il rendimento è piuttosto scarso giacché nella saponificazione avviene ] 

 una considerevole resinificazione. 



