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sensibili, ma non sempre conducono a risultati sicuri, sopratutto quando ci 

 si trova in presenza del rame e di composti alogenati. 



Quella di Turner consiste nel riscaldare sul filo di platino là sostanza da 

 esaminare polverizzata e mescolata a bisolfato potassico e tìoruro di calcio; per 

 fusione della massa si forma floruro di boro che colora la fiamma in verde puro. 



Però questa reazione non dura che pochi istanti ed è necessaria quindi 

 molta attenzione e poi non è caratteristica per il solo acido borico, giacché 

 se vi è presente rame, si forma floruro di rame, volatile anch'esso, che co- 

 lora la fiamma in verde intenso. 



La reazione di Iles (') è molto buona, ma di esecuzione piuttosto lunga 

 e complicata e non si evita del tutto l' inconveniente dovuto alla presenza 

 del rame. Un po' di sostanza viene umettata su lamina di platino con acido 

 solforico e si evapora l'eccesso di acido per riscaldamento; portando il re- 

 siduo, impastato con glicerina, nella fiamma, col filo di platino, si ottiene 

 un bel colore verde. Se c'è rame bisogna operare in altro modo, che per 

 brevità tralascio di descrivere. 



Umettati con nitrato di cobalto, i borati danno nell'occhiello del filo di 

 platino un vetro azzurro ; però la reazione viene pure data dai fosfati e si- 

 licati alcalini. 



Bellissimi sono i saggi fatti coll'alcool etilico ed acido solforico concen- 

 trato. Anche in questo caso peraltro se vi è presente rame, i risultati riescono 

 incerti, perchè anch'esso colora la fiamma in verde, e perciò lo si deve eli- 

 minare per mezzo dell'idrogeno solforato. 



E poi le sostanze organiche clorurate ed i cloruri metallici, per il fatto 

 che danno cloruro di etile, che impartisce alla fiamma un colore azzurrastro, 

 possono rendere molto dubbia od impacciare del tutto la reazione. In tal 

 caso bisogna riscaldare la sostanza in esame con eccesso di acido solforico 

 fino a secchezza, con che si eliminano i cloruri ed i prodotti organici. 



Alcuni sostituiscono in questa reazione l'alcool metilico all'etilico, per 

 il vantaggio che si ha di ottenere etere boro-metilico più volatile, che si 

 dissocia a temperatura più bassa dell'etere boro-etilico. 



Ma in questo caso il verde è meno puro ed è molto simile a quello 

 dato dal cloruro di etile. 



Non ho mai avuto fiducia nella reazione presentata dalla cartina di cur- 

 cuma, ammessa come buona da diversi autori. Quando l'acido borico sia solo 

 in traccie, le cartine non lo rivelano ed allora bisogna ricorrere alla tintura 

 di curcuma, sebbene questa reazione sia meno caratteristica della precedente, 

 perchè impedita parzialmente o del tutto dalla presenza di clorati, cromati, 

 iodati, nitriti e sali ferrici, che perciò bisogna eliminare prima di eseguire 

 il saggio. 



(') Zeitschrift fur analitysche Chemie, 18, 269; Gilra, Berichte, 11, 712; Eosenbladt, 

 Zeitschrift, 26, 19. 



