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tinico ('); e si cominciò dal provare la potassa alcoolica, la quale accanto al- 

 l'azione saponificante possedendo la declorurante, oltre che al sale dell'acido 

 dietilcloroglutaconico, a seconda delle condizioni di reazione poteva condurre 

 alla formazione dell'etere dietilallendicarbonico o magari del dietilallendi- 

 carbonato potassico addirittura. Di conseguenza si estesero le indagini tanto 

 ai sali che si precipitavano insolubili durante il decorso della reazione quanto 

 a ciò che restava nel liquido alcoolico. 



Si usò soluzione diluita di potassa in alcool assoluto, a freddo e alla 

 ebollizione, e concentrata, solo a freddo. L'alcali diluito, e cioè 75 ce. di 

 soluzione al 3,50 °/ 0 v. contro 3,1 gr. di etere (ciò che corrisponde circa 

 a 4 molecole contro una) saponifica a freddo in modo incompleto, anche dopo 

 tre giorni di azione : si ha un precipitato contenente carbonato, cloruro, e il 

 sale di un acido estraibile con etere dalla soluzione acidulata con H 2 S0 4 , 

 che cristallizza in aghi raggiati, fonde a 105°, e fu trovato identico coli' acido 

 etilmalonico che si ottenne in quantità maggiore nella preparazione seguente. 

 Bollendo poi il liquido soprastante per terminare la saponificazione, si de- 

 pone soprattutto carbonato alcalino, mentre nella soluzione restano resine non 

 ulteriormente lavorabili. 



La potassa alcoolica concentrata (92 ce. all' 11 % r. contro 12 gr. di 

 prodotto, corrispondenti ancora a 4 molecole contro una) agisce più vivamente, 

 tanto che nella prima mescolanza si ha un certo innalzamento di tempera- 

 tura. Dopo quattro giorni fu raccolto il precipitato formatosi, che conteneva 

 carbonato e cloruro potassico, lavato bene con alcool, poi sciolto in acqua aci- 

 dulata, ed estratto con etere. L'estratto etereo fu essiccato su CaCl 2 , poi 

 eliminatone l'etere a bassa temperatura restando circa 0,3 gr. di un acido 

 in cristalli raggiati, facilmente solubile in acqua, che fondeva inalterato 

 a 105-110°, su lamina di platino si volatilizzava senza carbonizzarsi, con 

 odore di burro rancido. Ne fu fatta una combustione: 



Dai numeri risulterebbe trattarsi di acido etilmalonico, per cui si cal- 

 colano le percentuali soprariportate, e che fonde a HI 0 ; le discrepanze che 

 si osservano nei valori trovati, come anche il punto di fusione un po' basso, 

 si spiegano colla presenza di un po' di acido butirrico, che contiene C % 54,5 ; 

 H 9,1. Questi due acidi devono essersi formati per scissione acida del deri- 



Gr. 0,1542 diedero 0,0887 H 2 0 e 0,2626 C0 2 . 



Trovato % 

 C 46,44 

 H 6,39 



Calcolato per C 6 H„04 

 45,4 

 6,1 



0) Ber. 20, (145-149). 



