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vato dietilacetondicarbonico rigeneratosi per azione della potassa sul dietil- 

 eloroglutaconico, secondo l'equazione 



y C0 2 H 



C0 2 H-CH-CO-CH-C0 2 H + H 2 0 = C 3 H 7 -C0 2 H + CH< 



| I | X C0 2 H' 



C 2 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 



Quanto al liquido alcoolico esso fu diluito con acqua, l'olio così sepa- 

 rato raccolto con etere, questo essiccato ed eliminato poi per distillazione, 

 restando una sostanza oleosa, abbastanza volatile anche a b. m., contenente 

 appena piccole quantità di cloro, e che restava quasi inalterata bollita a ri- 

 cadere per circa due ore con una soluzione di NaHO; nel liquido acquoso 

 colla reazione dell' iodoformio si potè riscontrare alcool. Vi era dunque un 

 poco di etere etilico dell'acido dietilcloroglutaconico o d'altro. 



Una combustione diede questi risultati: 



Gr. 0,3567 diedero 0,3134 H 2 0 e 0,8537 C0 2 . 



Trovato % Calcolato per C 7 H 14 0 



C 65,54 73,61 

 H 9,75 12,28 



Le proprietà neutre della sostanza fan supporre trattarsi di propilche- 

 tone, per cui si calcolerebbero i numeri soprariportati. Le percentuali troppo 

 basse dipendono probabilmente dalla presenza di un po' di etere dietilace- 

 tondicarbonico o dietilcloroglutaconico inalterato. 11 propilchetone si deve es- 

 sere formato per idrolisi dell'etere dietilacetondicarbonico, prodottosi a sua 

 volta a spese del diacetilcloroglutaconico. 



Poiché la potassa in alcool etilico sembra agire troppo energicamente, 

 distruggendo l'ossatura della molecola, o non agire affatto, se ne provò la 

 soluzione in alcool metilico. Gr. 4,5 di etere dietilcloroglutaconico furono 

 trattati con 90 ce. di potassa metilica, al 2,35 °/o ce., a temperatura ordinaria. 

 Entro pochi minuti si formò un precipitato bianco cristallino costituito es- 

 senzialmente di KC1 ; poco dopo la soluzione venne diluita con acqua, e l'olio 

 che così si rese insolubile fu raccolto con etere, essiccato e, dopo elimina- 

 zione dell'etere, analizzato. 



Gr. 0,2070 diedero 0,1618 H 2 0 e 0,4599 C0 2 , corrispondenti a C% 60,60 

 e H 8,68. 



Inoltre conteneva cloro in quantità non indifferente. Si vede così che 

 l'azione della potassa metilica fu realmente più blanda, poiché consistè so- 

 pratutto in una eliminazione di HC1 , ma le percentuali mostrano che si ri- 

 tornò così, per sostituzione al CI di OH, all'etere dietilacetondicarbonico. 

 I numeri anzi corrisponderebbero quasi perfettamente a quelli calcolati per 



