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lito meccanismo, mentre resterebbe esclusa la presenza di etere dietilallen- 

 dicarbonico in quantità sensibili. Le percentuali rispettive sono infatti queste : 



Etere dietilcloroglutaconico . . . C 56,42 H 7,60 

 » dietilacetondicarbonico ... « 60,46 » 8,53 

 » dietilallendicarbonico . . . » 65,00 » 8,33 



Si provò allora se poteva aversi una eliminazione di cloro più completa, 

 e con risultati più vicini ai desiderati, operando a temperatura più alta. 

 Or. 5,6 vennero scaldati con eccesso di acetato sodico (peso uguale) e car- 

 bonato calcico a 155° per due ore. Come risultato si ebbe formazione di una 

 certa quantità di resine insolubili, inoltre l'olio estrattone con etere aveva 

 assunto una colorazione bruna, segno che si cominciava a passare il limite 

 di stabilità di quei composti, senza ottenere nessun vantaggio in riguardo 

 all'eliminazione di cloro, che fu trovato ancora presente in quantità notevole. 



Da tutto questo risulta che non è possibile passare dall'etere dietilclo- 

 roglutaconico a un derivato allenico, a causa delle azioni secondarie che ac- 

 compagnano sempre la eliminazione di HC1. Per vedere se a sorte il processo 

 si compiesse più regolarmente sostituendo al cloro l' jodio, si tentò preparare 

 il derivato jodurato, bollendo 15 gr. di etere dietilcloroglutanico con 10 gr. 

 di KJ in 100 ce. di alcool assoluto per 9 ore, poi dopo aggiunta di altri 

 3 gr. di KJ per altre 9 ore. Per diluizione con acqua, scoloramento con 

 iposolfito sodico ed estrazione con etere si ebbe un olio che fornì i seguenti 

 risultati analitici: 



Gr. 0,2081 diedero 0,1496 H 2 0 e 0,4333 C0 2 . 



Gr. 0,7528 arroventati con calce viva diedero 0,2237 tra joduro e cloruro 

 di argento, contenenti 0,1538 Ag. 



Trovato %: C 56,80 H 7,98 CI 7,24 J 2,05. 



Si vede cioè che solo una ben piccola parte aveva subito la sostituzione 

 jodurata, mentre una parte si era, al solito, trasformata in etere dietilace- 

 tondicarbonico. Ad ogni modo, si fecero su questo miscuglio i soliti saggi, 

 trattando 3,04 gr. a freddo con 75 ce. di potassa metilica al 2,11 °/ 0 ce. 

 Si ebbe così una separazione di parte del cloro, e di tutto l' jodio, ma il 

 risultato non fu molto migliore; perchè si ritornò soprattutto all'etere die- 

 tilacetondicarbonico. E ad analoghi risultati si giunse scaldando gr. 2,8 di 

 etere con 1,7 di acetato sodico alla temperatura di 140°. In queste ultime 

 prove, attesa la piccola quantità di prodotti su cui si lavorava, si ricercò 

 la presenza di composti non saturi allenici basandosi soprattutto sulla pro- 

 prietà, che ad essi non doveva mancare, di scolorare l'acqua di bromo, ad- 

 dizionando questo. E del resto questo saggio fu fatto anche in tutti i ten- 

 tativi precedenti, dove si poteva ricorrere pure al controllo della analisi 

 quantitativa. 



