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Dalla formazione di questo derivato risulta la natura secondaria di questa 

 base. Per metter la quale in maggior evidenza preparammo la nitrosoammina. 



Nitrosoindolina. Si ottiene trattando una soluzione concentrata della 

 base in acido solforico al 10 % tenuta ben fredda, con nitrito potassico in 

 soluzione acquosa concentrata. Il liquido non si colora, si separa invece un 

 olio giallo chiaro dapprima emulsionato, che tosto cristallizza in belle sca- 

 gliette lucenti gialliccie, che estratte con etere e lavate in soluzione con 

 carbonato sodico diluito e con acqua, furono seccati con carbonato potassico 

 calcinato. L'estratto etereo secco, lievemente giallo, lascia un residuo cristal- 

 lino, che ripreso con etere di petrolio secco bollente in cui non è molto solu- 

 bile, si depone per raffreddamento in squame appena colorate in giallo che 

 fondono ad 83°-84°. 



Analisi : 



I gr. 0,1580 di sostanza diedero ce. 26,4 di N = 15,8.; j» = 160). 

 II » 0,1570 » » gr. 0,3735 di CO, e gr. 0,0784 di H t O. 



Calcolato per C 8 H 8 N 2 0 % Trovato % 



C 64,82 C 64,88 



H 5,45 H 5,58 



N 18,96 N 19,32 



Essa ha la formola semplice come dimostra la seguente determinazione 

 del peso molecolare: 



Solvente: Benzolo (K = 51) P. mol. C 8 H 8 N 2 0 = 148 



Concentrazioni Abbassamenti P. mol. trovato 



I 1,431 0,495 147. 



II 2,47 0,85 148. 



Questa nitrosoammina dà la reazione di Liebermann e quella colla so- 

 luzione solforica di difenilammina, distinte quantunque un po' a stento. Trat- 

 tata con cloridrato di idrossilammina rida l' indolina: quantità equimolecolari 

 di cloridrato di idrossilammina e di nitrosoindolina in soluzione alcoolica 

 concentrata, furono bollite a ricadere per tre o quattro ore. Il liquido si co- 

 lorò intensamente; addizionato di qualche goccia di acido cloridrico e scac- 

 ciato l'alcool, il residuo cristallino e bruniccio del cloridrato di indolina for- 

 matosi fu distillato a vapore d'acqua a reazione alcalina per soda. Passò così 

 F indolina che estratta con etere fu trasformata nel picrato, il quale risultò 

 identico a quello ottenuto dall' indolina primitiva, vale a dire fonde a 174°. 



Analisi : 



gr. 0,1547 di sostanza diedero gr. 0,2744 di C0 2 e gr. 0,0490 di H 2 0. 



Calcolato per C^H^NiOt % Trovato % 



C 48,24 C 48,37 



H 3,47 H 3,54 



