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ovvero ne perdono solamente la metà con formazione di asine (azocomposti) : 



— C<|| — C:N.N:C — 

 2 |\N = N 2 + | | 



— CHj — CH 2 H 2 C — 



Per mantenersi nei derivati di questo gruppo, come esempio, basti ricor- 

 dare che parecchi anni addietro, uno di noi, dalla diazocanfora 



C 8 H 14 < | 



per eliminazione di azoto riusci a preparare il canf enone (non saturo) : 



C 10 H 14 ON 2 ==C 10 H 14 O + N 2 



e Vanna (azocanfora) corrispondente: 



2C 10 H 14 ON 2 = (C 10 H u O) : N . N : (C 10 H 14 O) + N 2 . 



Tale comportamento della pernitrosocanfora dimostra che questa sostanza, 

 nel processo di riduzione, perdendo in una prima fase i due atomi di ossi- 

 geno, dà origine con tutta probabilità ad un composto diazoico intermedio, 

 il quale in una fase successiva fornisce i prodotti cui si è accennato. Sic- 

 come il residuo da cui tale prodotto deriva non contiene gruppi negativi (') 

 ed il processo di riduzione può compiersi anche in mezzo acido, le trasfor- 

 mazioni descritte si spiegano nel modo migliore attribuendo al prodotto dia- 

 zoico intermedio la forma 



C 8 H 14 < | \N 

 X CH 2 



da cui per il pernitrosoderivato ne seguirebbe l'altra (") : 



C 8 H 14 < | x N-0 

 X CH 2 



(O Angeli, Berliner Berichte XXXVII. 



( 2 ) Secondo questo modo di vedere, tali sostanze completerebbero la serie : 



>CN, 



>CN 2 0 



>CN 2 0 2 



>CN 2 0 3 



>CN 2 0 4 



clie dai diazocomposti va ai binitroderivati. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 1° Sem. 84 



