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già proposta da uno di noi parecchi anni or sono (') e nella quale i due 

 atomi di azoto sarebbero uniti ad uno stesso atomo di carbonio. 



Anche la formazione della trimetildiidropirazolina, osservata da Harries 

 nella riduzione del prodotto ottenuto dall'ossima dell'ossido di mesitile. si 

 spiega bene per mezzo di un processo perfettamente analogo. È noto infatti 

 che i composti diazoici alifatici reagiscono sopra le sostanze contenenti le- 

 gami multipli per dare derivati del pirazolo. 



Che nel processo, scoperto da uno di noi, di isomerizzazione dei perni- 

 trosoderivati uno dei due atomi di azoto si stacchi dal carbonio, non deve 

 recare meraviglia, dal momento che queste stesse sostanze, per mezzo di rea- 

 zioni che si compiono in modo altrettanto blando, possono perdere tutto il 

 loro azoto. 



Lo Scholl, nella prima Memoria ( 2 ) affermava che la sua pinacolinnitrim- 

 mina rimane inalterata all'azione degli alcali, ma dopo che uno di noi, 

 contrariamente a quanto asseriva Tiemann (la nostra osservazione è stata in 

 seguito confermata da Hantzsch) ( 3 ) ha dimostrato che per tale mezzo si 

 ottengono isomeri a funzione acida, egli pure ha riscontrato che il suo pro- 

 dotto fornisce un isomero, nel quale ammette l'aggruppamento : 



— N — N (OH 



0 



Prescindendo dal valore delle argomentazioni sopra le quali lo Scholl 

 basa tale supposizione, farò notare che oramai è diventata problematica l'esi- 

 stenza dell'anello: 



— N — N — 



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0 



il quale, più che altro, rappresenta un comodo ripiego. In tal modo per l'acido 

 diazobenzolico : 



C 6 H 5 . N : NOOH 



si arriva allo schema 



C 6 H 5 . N — N (OH) 



\/ 

 0 



identico a quello cui si perverrebbe anche per la nitrosofenilidrossilammina 

 (sempre sotto forma di sale), che uno di noi ( 4 ) ha potuto preparare facendo 



P) Questi Rendiconti 1897, voi. VI, 2° sem., pag. 28. 



(2) Berliner Berichte XXVIII, 1361. 



(3) Ibid., XXXV, 260. 



(*) Angeli, Berliner Berichte XXIX, 1884. 



