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forico, egli versa sopra l'acido solforico fenolo ed acqua ed in seguito ag- 

 giunge la pernitrosocanfora : in questo caso avviene, naturalmente, riscalda- 

 mento e da ciò le colorazioni da lui osservate ('). 



Lo Scholl ha trovato che il sale sodico della sua pinacolinnitrimmina, 

 per azione del joduro metile, fornisce un etere col metile unito all'azoto, 

 perchè bollito con acido cloridrico fornisce metilammina (l'odore di metilam- 

 mina lo avverte anche senza bisogno di trattare con acido) mentre invece 

 dal sale argentico otterrebbe un etere col metile unito all'ossigeno. A questo 

 fatto lo Scholl attribuisce un'importanza che secondo noi non è affatto giu- 

 stificata, giacché egli non determina la struttura di questi eteri e perciò tanto 

 meno stabilisce in quale rapporto essi stieno con la sostanza fondamentale 

 da cui derivano. Nei composti ossigenati dell'azoto, gli atomi sono dotati di 

 un'estrema mobilità: basti ricordare il fatto, da noi trovato, che la cloro- 

 pernitrosocanfora ( 2 ) : 



/C : N 2 0 2 

 CgHi 4 \ I 



X CHC1 



per alternato trattamento con basi e con acidi, fornisce con tutta facilità 

 per lo meno quattro differenti isomeri, il terzo dei quali, la pseudocloroper- 

 nitrosocanfora, bollito a lungo con acido solforico diluito, si trasforma in 

 un nitroderivato (assieme ad ammoniaca), la cloronitrocanfora di Cazeneuve : 



/CO 



X C (NO,) CI 



Per questa ragione noi attribuimmo alla pseudocloropernitrosocanfora, 

 di proprietà lievemente basiche, una struttura come la seguente : 



^CH — N— 0 



0gHi4 X | | . 



\CC1— N — 0 



la quale darebbe anche ragione dell'indifferenza della sostanza rispetto alla 

 maggior parte dei reattivi: come termine di passaggio, fra la pseudocloro- 

 pernitrosocanfora e la cloronitrocanfora noi ammettemmo una sostanza della 

 forma : 



,C:NH 

 X!(N0 2 )C1 



la quale darebbe completamente ragione dei prodotti che si ottengono nella 



(') La reazione di Liebermann è senza dubbio dovuta alla formazione di ossidi del- 

 l'azoto; perciò nella maggior parte dei casi e con vantaggio, invece di fenolo ed acido 

 solforico, io impiego una soluzione solforica di difenilammina : colorazione azzurra. 



( 2 ) Questi Eend. 1903, voi. XII, 1° seni., pag. 428. 



