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troppo basso per una Cenlrolite, per la quale Dana ed Hintze danno 6,19 

 per la specie americana, tacendosi dal Dana il peso specifico per la prove- 

 nienza svedese, per la quale il Flink dà 6,068 offrendo la durezza = 5. 



Nel tubo chiuso si vede un leggero appannamento, senza però forma- 

 zione di goccie d'acqua. Sul carbone fonde facilmente in vetro nero, dapprima 

 bolle, si gonfia, ma cessato il bollore si restringe in globulo nero, vedendosi 

 chiaramente l'aureola gialla dell'ossido di piombo: attorno all'aureola gialla 

 v' è un'aureola bianca. Schiacciando in un mortaino il globuletto, ottenuto 

 alla fiamma riducente, si vedono strisele di piombo metallico, che si ottiene 

 più facilmente colla soda sul carbone. Col borace la perla è rossastra a 

 caldo, violetta a freddo. Col sai di fosforo la perla è giallognola a caldo e 

 bianca a freddo, mostrandosi solo la reazione del ferro, però con un residuo 

 bianco non fuso, che è la silice : col nitro la perla diviene violetta, ma opaca; 

 arroventandola fortemente perde il violetto, diviene gialla a caldo e ver- 

 dastra a freddo, quando si sia adoperato molto nitro ; con poco nitro invece 

 la perla è gialla a caldo e bianca a freddo. 



Nell'acido nitrico concentrato si scioglie in parte, dando una soluzione 

 nera con separazione d'ossido di manganese e silice: coll'acido cloridrico, 

 particolarmente a caldo, si mette in libertà del cloro, che si vede e si sente. 



Pei caratteri chimici si accorda la nostra sostanza colla Centrolite del 

 Chili; ne differisce alquanto da questa e da quella di Svezia pel modo di 

 presentarsi, per la durezza, pel peso specifico, e nella composizione chimica 

 per essere la nostra più ricca in piombo e più povera in ferro ed in calce, 

 oltreché per contenere dell'acqua e traccie di magnesia. 



Chimica. — Trasformazioni dei nitrosopirroli ('). Nota di 

 Francesco Angelico, presentata dal Corrispondente A. Angeli. 



Per completare le ricerche, iniziate tre anni or sono col prof. Angeli ( 2 ), 

 sull'azione dell'idrossilammina sui nitrosopirroli, ho creduto opportuno studiare 

 il comportamento, rispetto a questo reattivo dei nitrosoderivati del pirrolo, 

 metilfenilpirrolo, difenilpirrolo e trifenilpirrolo, allo scopo di chiarire la strut- 

 tura del nitrosopirrolo e di determinare l' influenza esercitata sulla stabilità 

 dell'anello pirrolico dalla posizione e dalla natura dei radicali sostituenti. 



Nitrosopirrolo. 



Al nitrosopirrolo preparato sei anni or sono ( 3 ), per azione del nitrito 



0) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica farmaceutica della E. Università di 

 Palermo. 



(*) Angeli, Angelico e Calvello, Accad. Lincei 1902, voi. XI, 2° semestre, pag. 16. 

 ( 3 j Angeli e Spica, Gazz. chim. 29-1-500 (1899). — Spica Angelico, Gazz. chim. 29, 

 IL 49 (1899). 



