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 Per la formula C4H 5 N 3 0 2 . 



Trovato C 37,72 H 4,42 N 32,80 32,84 32,76 

 Calcolato C 37,80 H 3,92 N 33,07 



Bollita con acido solforico diluito cede idrossilammina. 



@-nitrosometilfenilpirrolo. 



Si operò in maniera analoga, cioè trattando la soluzione acquosa alca- 

 lina del nitrosometilfenilpirrolo con forte eccesso d'idrossilammina. 



Il liquido dapprima bruno, e dopo un paio di giorni quasi del tutto 

 scolorato, per trattamento con acido acetico separa la triossima che, cristal- 

 lizzata dall'alcool, si presenta in minuti aghetti bianchi che fondono con decom- 

 posizione a 205°. 



Per la formula C H H 13 N3 0 3 . 



Trovato C 56,22 H 5,80 N 17,60 



Calcolato C 56,17 H 5,53 N 17,87 



Per questa triossima sono possibili due formule diverse, a seconda che 

 l' isonitrosogruppo va dalla parte del fenile o del metile, e precisamente 



C 6 H 5 . C(NOH) . C(NOH) . CH 2 . C(NOH) . CH 3 

 C 6 H 5 . C(NOH) . CH 2 . C(NOH) . C(NOH) . CH 3 



Di fronte ai reattivi si comporta in maniera del tutto analoga alla trios- 

 sima proveniente dal nitrosodimetilpirrolo ( 1 ). Come questa, fornisce un tri- 

 benzoilderivato che, purificato dall'alcool, si ha in minuti cristalli che fon- 

 dono a 156°. 



Azoto per C 32 H 25 N 3 0 6 , trovato 7,60 calcolato 7,67, 



e per breve riscaldamento con acido solforico diluito dà un prodotto che 

 differisce dalla triossima per una molecola d'idrossilammina in meno. 



Azoto per C n Hi 0 N 2 0 2 , trovato 13,70, calcolato 13,86. 



La nuova sostanza cristallizza dal benzolo e si ottiene in laminette colo- 

 rate lievemente in giallo che fondono a 170°, solubili negli alcali, e per azione 

 del cloruro di benzoile col metodo di Baumann e Schotten fornisce un mono- 

 benzoilderivato che dall'alcool si separa in minuti cristalli bianchi. Fonde 

 a 158°-159°. 



Azoto per C 18 H 14 N 2 0 3 , trovato 9,28 calcolato 9,15. 

 (') Angelico e Calvello, Gazz. chini., voi. 34, p. I, pag. 38. 



