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Dà un monobenzoilderivato che dall'etere petrolico si separa in minuti 

 cristalli bianchi. Fonde a 123°. 



Azoto per C 23 H n N 3 0 3 trovato 11,10 calcolato 10,99. 



Per trattamento a caldo con acido solforico diluito, il derivato della trios- 

 sima perde idrossilammina dando origine ad un prodotto, probabilmente di 

 natura chetonica, che non ho potuto analizzare per deficienza di sostanza. 



{i-nitroso trifenilpirrolo . 



Il jtf-nitrosotrifenilpirrolo per azione dell'idrossilammina a freddo rimane 

 inalterato ; se però si pone a ricadere in soluzione acquosa alcoolica, in pre- 

 senza di alcali, dopo circa un paio di ore il liquido rosso bruno appare sco- 

 lorato, mentre si separa una sostanza bianca fioccosa che non è altro che am- 

 minotrifenilpirrolo. 



Il liquido filtrato ed acidificato con acido acetico dà una piccola quan- 

 tità di sostanza gialla, molto alterabile, e della quale non è stato possibile 

 occuparmi. 



Allo stesso amminoderivato si arriva riducendo il nitrosotrifenilpirrolo 

 con polvere di zinco ed acido acetico. 



Da ciò ne segue che l'idrossilammina in questo caso agisce soltanto da 

 riducente. Il prodotto si ottiene, cristallizzato dal benzolo, in sottilissimi 

 aghetti bianchi che fondono a 184°-185°. 



Per la formula C 22 H, 8 N 2 . 

 Trovato C 85,55 H 6,38 N 9,13 

 Calcolato C 85,20 H 5,80 N 9,03 



L'amminotrifenilpirrolo, sciolto in piridina, addizionato della quantità 

 teorica di cloruro di beuzoile, dà un monobenzoilderivato che purificato dal 

 benzolo si ha in minuti cristalli che fondono con decomposizione a 123°. 



Azoto per C 29 H 22 N 2 0, trovato 6,72 calcolato 6,76. 



Trattato con cianato di potassio fornisce la corrispondente urea che cri- 

 stallizzata, dall'alcool fonde decomponendosi a 238°. 



Azoto per C 23 Hi 9 N 3 0, trovato 11,90 calcolato 11,90. 



Dal comportamento dei nitrosopirroli sostituiti si osserva chiaramente 

 che l'introduzione di radicali fenilici ritarda od ostacola l'idrolisi dell'anello 

 pirrolico, ma d'altra parte la presenza dell'isonitrosogruppo favorisce l'aper- 

 tura dell'anello; infatti il prof. Ciamician (') avendo, molti anni or sono, 

 sottoposto ad analogo trattamento i corrispondenti pirroli liberi, trovò che dal 

 metilfenilpirrolo si hanno soltanto piccole quantità della diossima, mentre il 

 difenilpirrolo ed il trifenilpirrolo rimangono inalterati. 



Continuerò lo studio di queste interessanti sostanze. 



(') Ciamician, Gazz. cium., voi. 21, p. I, pag. 245. 



