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Chimica. — Adone del cloroformio suW a-§-N trimetilindolo. 

 Nota di G. Plancher ed 0. Oarrasco ('), presentata dal Socio 

 G. Ci AMICI AN. 



Le Note pubblicate da uno di noi con G-. Testoni, ed alcune altre nostre ( ? ), 

 oltre a chiarire il meccanismo della trasformazione dei nuclei pirrolici in nuclei 

 piridici, hanno messo in evidenza che il cloroformio, in una prima fase, rea- 

 gisce perfettamente come i joduri alcoolici, sugli indoli. 



In una Nota precedente facendo agire il cloroformio sull'a-^-dimetilin- 

 dolo, ottenemmo la a-/S-dimetil-/S-diclorometilindolenina ( 3 ): 



CH 3 CH CI2 



\/ 



' , / G \ 



C 6 H 4 C — CH 3 



\N^ 



e da questa con joduro di metile il jodometilato corrispondente vale a dire 

 il jodidrato della /9-iV-dimetil-/9-diclorometil-a-metilenindolina. 



CH 3 CHC1 2 



\ N / ( 



CH 3 



Con perfetta corrispondenza colla trasformazione della /?-/?.a-trinietilindo- 

 lenina nella /^.^ iV-trimetil-a-metilenindolina ( 4 ). 



Per completare l'analogia, restava a vedere, ciò che ancora non è stato 

 fatto, come si comporta il cloroformio cogli indoli terziari. 



È noto che il joduro di metile reagisce a temperatura ordinaria col trime- 

 tilindolo e lo trasforma nella trimetilmetilenindolina suddetta ( 5 ) e che ana- 



Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica agraria della E. Università di Bologna. 



( 2 ) G. Plancher, Questi Rendiconti voi. IX, 1° sem., pag. 121; Idem, Ibid. IX, 

 1° sem. 222; Idem e G. Testoni, Ibid. X, 1° sem. 308; Idem e 0. Oarrasco, lbid. XIII, 

 1° sem., pag. 573. 



( 3 ) G. Plancher e 0. Carrasco, ibid. XIII, 1° sem., pag. 574, 636, e XIV, 1° sem., 

 162-165. 



( 4 ) Gazz. chim. it. 28-Ò-428. 



( 5 ) Ciamician e Boeris, Questi Rendiconti 



C<; Hi C = CH 2 



